- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00873249
Päivittäisten lyhytsanomajärjestelmien (SMS) muistutusten vaikutus lääkkeiden noudattamiseen suun kautta otettavien psykoosilääkkeiden kanssa skitsofreniapotilailla (SMS)
tiistai 23. maaliskuuta 2010 päivittänyt: AstraZeneca
Päivittäisten tekstiviestimuistutusten vaikutus oraalisten antipsykoottien lääkkeiden noudattamiseen skitsofreniapotilailla
Tämä tutkimus on 6 kuukautta kestävä, satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan kolmen kuukauden aikana lähetettyjen päivittäisten tekstiviestimuistutusten vaikutusta suun kautta annettavan antipsykoottisen hoidon noudattamiseen vakautuneilla skitsofreniapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
339
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Alicante, Espanja
- Research Site
-
Almeria, Espanja
- Research Site
-
Barcelona, Espanja
- Research Site
-
Burgos, Espanja
- Research Site
-
Cordoba, Espanja
- Research Site
-
Granada, Espanja
- Research Site
-
Leon, Espanja
- Research Site
-
Lerida, Espanja
- Research Site
-
Madrid, Espanja
- Research Site
-
Malaga, Espanja
- Research Site
-
Murcia, Espanja
- Research Site
-
Oviedo, Espanja
- Research Site
-
Palma Mallorca, Espanja
- Research Site
-
Salamanca, Espanja
- Research Site
-
Sevilla, Espanja
- Research Site
-
Tarragona, Espanja
- Research Site
-
Toledo, Espanja
- Research Site
-
Valencia, Espanja
- Research Site
-
Valladolid, Espanja
- Research Site
-
Zamora, Espanja
- Research Site
-
-
Barcelona
-
Berga, Barcelona, Espanja
- Research Site
-
Sabadell, Barcelona, Espanja
- Research Site
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Espanja
- Research Site
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Espanja
- Research Site
-
-
Zaragoza
-
Calatayud, Zaragoza, Espanja
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Stabiloidut avopotilaat, joilla on skitsofreniadiagnoosi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat mies- tai naispotilaat
- Skitsofreniadiagnoosi (DSM-IV TR-kriteerit)
- Stabiloidut avopotilaat
- Suun kautta otettavan antipsykoottisen monoterapian alla
Poissulkemiskriteerit:
- Antipsykoottisen depot-lääkkeen anto
- Itsemurhariski
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Morisky Green -kysely
Aikaikkuna: lähtötasolla, kuukausina 3 ja 6
|
lähtötasolla, kuukausina 3 ja 6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Kliininen globaali vaikutelma - Skitsofrenia (CGI-SCH)
Aikaikkuna: lähtötasolla, kuukausina 3 ja 6
|
lähtötasolla, kuukausina 3 ja 6
|
Hoidon noudattamisen rekisteri (RAT)
Aikaikkuna: lähtötasolla, kuukausina 3 ja 6
|
lähtötasolla, kuukausina 3 ja 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. maaliskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. maaliskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. maaliskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-NES-DUM-2007/3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .