A napi rövid üzenetküldő rendszer (SMS) emlékeztetőinek hatása az orális antipszichotikumok gyógyszeres betartására skizofréniában szenvedő betegeknél (SMS)
2010. március 23. frissítette: AstraZeneca
A napi SMS-emlékeztetők hatása az orális antipszichotikumok gyógyszeres betartására skizofréniában szenvedő betegeknél
Ez a tanulmány egy 6 hónapos, többközpontú, randomizált vizsgálat, amely a 3 hónapon keresztül küldött napi SMS-emlékeztetők hatását vizsgálja az orális antipszichotikus kezelés betartására stabilizált skizofréniás járóbetegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
339
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Alicante, Spanyolország
- Research Site
-
Almeria, Spanyolország
- Research Site
-
Barcelona, Spanyolország
- Research Site
-
Burgos, Spanyolország
- Research Site
-
Cordoba, Spanyolország
- Research Site
-
Granada, Spanyolország
- Research Site
-
Leon, Spanyolország
- Research Site
-
Lerida, Spanyolország
- Research Site
-
Madrid, Spanyolország
- Research Site
-
Malaga, Spanyolország
- Research Site
-
Murcia, Spanyolország
- Research Site
-
Oviedo, Spanyolország
- Research Site
-
Palma Mallorca, Spanyolország
- Research Site
-
Salamanca, Spanyolország
- Research Site
-
Sevilla, Spanyolország
- Research Site
-
Tarragona, Spanyolország
- Research Site
-
Toledo, Spanyolország
- Research Site
-
Valencia, Spanyolország
- Research Site
-
Valladolid, Spanyolország
- Research Site
-
Zamora, Spanyolország
- Research Site
-
-
Barcelona
-
Berga, Barcelona, Spanyolország
- Research Site
-
Sabadell, Barcelona, Spanyolország
- Research Site
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Spanyolország
- Research Site
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Spanyolország
- Research Site
-
-
Zaragoza
-
Calatayud, Zaragoza, Spanyolország
- Research Site
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Stabilizált járóbetegek skizofrénia diagnózissal
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évnél idősebb férfi vagy női betegek
- Skizofrénia diagnózissal (DSM-IV TR kritériumok)
- Stabilizált járóbetegek
- Orális antipszichotikus monoterápia alatt
Kizárási kritériumok:
- Depó antipszichotikus gyógyszer beadása
- Öngyilkossági kockázat
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Morisky Green kérdőív
Időkeret: alapvonal, a 3. és 6. hónapban
|
alapvonal, a 3. és 6. hónapban
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Klinikai globális benyomás – skizofrénia (CGI-SCH)
Időkeret: alapvonal, a 3. és 6. hónapban
|
alapvonal, a 3. és 6. hónapban
|
|
A kezeléshez való ragaszkodás nyilvántartása (RAT)
Időkeret: alapvonal, a 3. és 6. hónapban
|
alapvonal, a 3. és 6. hónapban
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2010. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2010. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. március 31.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. március 31.
Első közzététel (Becslés)
2009. április 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. március 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. március 23.
Utolsó ellenőrzés
2010. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NIS-NES-DUM-2007/3
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .