Effet des rappels quotidiens du système de messages courts (SMS) sur l'adhésion aux antipsychotiques oraux chez les patients atteints de schizophrénie (SMS)
23 mars 2010 mis à jour par: AstraZeneca
Effet des rappels quotidiens par SMS sur l'adhésion aux antipsychotiques oraux chez les patients atteints de schizophrénie
Cette étude est une étude multicentrique randomisée de 6 mois visant à évaluer l'effet de rappels SMS quotidiens envoyés pendant 3 mois dans l'adhésion au traitement antipsychotique oral chez des patients ambulatoires stabilisés atteints de schizophrénie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
339
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alicante, Espagne
- Research Site
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Almeria, Espagne
- Research Site
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Barcelona, Espagne
- Research Site
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Burgos, Espagne
- Research Site
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Cordoba, Espagne
- Research Site
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Granada, Espagne
- Research Site
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Leon, Espagne
- Research Site
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Lerida, Espagne
- Research Site
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Madrid, Espagne
- Research Site
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Malaga, Espagne
- Research Site
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Murcia, Espagne
- Research Site
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Oviedo, Espagne
- Research Site
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Palma Mallorca, Espagne
- Research Site
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Salamanca, Espagne
- Research Site
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Sevilla, Espagne
- Research Site
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Tarragona, Espagne
- Research Site
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Toledo, Espagne
- Research Site
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Valencia, Espagne
- Research Site
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Valladolid, Espagne
- Research Site
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Zamora, Espagne
- Research Site
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Barcelona
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Berga, Barcelona, Espagne
- Research Site
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Sabadell, Barcelona, Espagne
- Research Site
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Cantabria
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Santander, Cantabria, Espagne
- Research Site
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Navarra
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Pamplona, Navarra, Espagne
- Research Site
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Zaragoza
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Calatayud, Zaragoza, Espagne
- Research Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ambulatoires stabilisés avec un diagnostic de schizophrénie
La description
Critère d'intégration:
- Patients masculins ou féminins de plus de 18 ans
- Avec un diagnostic de schizophrénie (critères DSM-IV TR)
- Ambulatoires stabilisés
- Sous monothérapie antipsychotique orale
Critère d'exclusion:
- Administration d'un médicament antipsychotique à effet retard
- Risque suicidaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Questionnaire de Morisky Green
Délai: ligne de base, aux mois 3 et 6
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ligne de base, aux mois 3 et 6
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Impression globale clinique - Schizophrénie (CGI-SCH)
Délai: ligne de base, aux mois 3 et 6
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ligne de base, aux mois 3 et 6
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Registre d'adhésion au traitement (RAT)
Délai: ligne de base, aux mois 3 et 6
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ligne de base, aux mois 3 et 6
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2009
Première publication (Estimation)
1 avril 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 mars 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2010
Dernière vérification
1 mars 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-NES-DUM-2007/3
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