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태아 염색체 이상의 비침습적 결정

2009년 4월 30일 업데이트: Lenetix Medical Screening Laboratory
다운 증후군(21번 삼염색체증), 에드워드 증후군(삼염색체성 18), 파타우 증후군(삼염색체성 13), 클라인펠터 증후군, (47, XXY) 및 기타 염색체 이상. 이 작업을 수행하면 침습적 양수천자 및 CVS 절차의 필요성이 줄어들 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, 미국, 20850
        • 모병
        • Maryland Perinatal Associates
        • 연락하다:
    • New Jersey
      • Moristown, New Jersey, 미국, 07960
        • 모병
        • Atlantic Maternal Fetal Medicine
        • 연락하다:
    • New York
      • Mineola, New York, 미국, 11501
        • 모병
        • Winthrop University Hospital
        • 연락하다:
      • New Hyde Park, New York, 미국, 11042
        • 모병
        • Elite Women's Health
        • 연락하다:
      • New York, New York, 미국, 10022
        • 모병
        • Columbia University, NewYork-Presbyterian Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
      • New York, New York, 미국, 10128
        • 모병
        • New York Perinatal Associates
        • 연락하다:
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, 미국, 05405
        • 모병
        • UVM
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조사관은 CVS 또는 유전적 양막천자에 의한 산전 진단을 위해 태아 이배수체에 대한 위험 증가에 대해 제시하는 1000명의 피험자를 등록할 것으로 예상합니다.

설명

포함 기준:

  • 이 연구는 임신 8주에서 30주 사이이고 태아 이수성 위험이 증가한 것으로 확인된 여성에게만 적용됩니다. 이 연구를 신속히 진행하고 단순화하기 위해 조사관은 임신 후기 양막천자 또는 CVS를 받기로 이미 결정한 여성만 원합니다.

제외 기준:

  • 유일한 제외 기준은 언급된 것들입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lenetix Medical Screening Laboratory

수사관

  • 수석 연구원: Stephen A Brown, MD, Lenetix, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 30일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2009년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 110106-1

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