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봉와직염 치료에서 경구용 스테로이드의 사용

2017년 7월 21일 업데이트: Milton S. Hershey Medical Center

봉와직염 치료에서 프레드니손의 유용성

사회에서 봉와직염의 유병률은 매우 높아서 응급실 방문의 3%가 이 질병의 치료를 위한 것입니다. 봉와직염의 치료는 중증도에 따라 다릅니다. 중증도가 낮은 경우에는 통증 조절과 경구용 항생제로 치료하고, 중증도가 높은 경우에는 항생제 정맥 주사와 통증 조절로 치료합니다. 연구자의 가설은 염증을 감소시키는 것으로 알려진 스테로이드를 추가하면 질병 진행 기간이 감소하는지 확인하는 것입니다. 그렇다면 IV 항생제가 필요한 경우 입원 기간이 줄어들고, 일하지 않는 기간이 줄어들고, 필요한 전반적인 통증 조절이 줄어들어 환자 만족도가 감소합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

봉와직염의 발병률은 1000인년당 약 24.6건이며, 봉와직염은 보고할 수 있는 질병이 아니기 때문에 추정치입니다. 일부 응급실에서는 방문의 최대 3%가 봉와직염에 대한 것입니다. 질병의 중증도에 따라 일부는 외래 환자로 치료하고 다른 일부는 IV ​​항생제를 위해 입원합니다. 일부 응급실에서는 봉와직염 사례를 관찰 구역에서 23시간 동안 IV 항생제로 치료합니다. 제가 제안한 연구는 치료에 프레드니손 1회 용량을 추가하면 입원 기간과 치료 기간을 줄이고 환자 만족도를 높일 수 있을 만큼 염증 반응을 줄일 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-70세
  • 봉와직염의 징후/증상

제외 기준:

  • 지난 2주 동안 스테로이드 사용
  • hx 부신 기능 부전
  • dvt 또는 농양에 대한 의심
  • 패혈증의 전신 징후
  • ICU 입학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위약
의약품: 위약 경구 정제
위약
실험적: 프레드니손
봉와직염의 LOS 및 전체 치료 시간을 줄이기 위한 프레드니손 사용
의약품: 프레드니손
프레드니손, 60mg, 진단 시 1회
다른 이름들:
  • 스테판
  • 스테레오 DS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
봉와직염 해결까지의 시간
기간: 치료 시작 후 48시간
치료 시작 후 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
체류 기간
기간: 치료 완료 후
치료 완료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Milton S. Hershey Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Scott Goldstein, DO, Penn State

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2010년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2010년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 4일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8876

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