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베바시주맙을 투여받는 암 환자에서 베바시주맙과 VEGF가 혈소판 응집에 미치는 영향

2013년 8월 6일 업데이트: Kantonsspital Graubuenden

Bevacizumab과 VEGF가 혈소판 응집에 미치는 영향

근거: 실험실에서 암 환자의 혈액 샘플을 연구하면 의사가 베바시주맙과 VEGF가 혈소판 클러스터링에 미치는 영향에 대해 더 많이 알 수 있습니다.

목적: 이 연구는 베바시주맙을 받고 있는 암 환자의 혈소판 클러스터링에 대한 베바시주맙과 VEGF의 효과를 살펴보고 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 암에 대해 베바시주맙을 투여받은 환자에서 혈소판 응집에 대한 베바시주맙의 영향을 결정합니다.
  • 혈소판 응집에 대한 VEGF의 영향을 확인합니다.
  • 사이클로옥시제네시스에 대한 VEGF 또는 베바시주맙의 영향을 결정하기 위해.
  • 투약 순서가 혈소판 응집에 역할을 하는지 확인하기 위해.

개요: 베바시주맙 주입 전후에 혈액 샘플을 수집합니다. 혈소판 응집, 응고 매개변수 및 내피 활성화(예: 피브린 단편 F1 및 2, 트롬빈 ​​및 항트롬빈 복합체, 가용성 P-셀렉틴, Von Willebrand 인자 및 인자 VIII, 조직 인자 및 엔도텔린 1)의 측정을 위해 샘플을 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
      • Chur, 스위스, CH-7000
        • 모병
        • Kantonsspital Graubuenden
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 암에 대한 베바시주맙 받기

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
혈소판 응집에 대한 베바시주맙의 영향
혈소판 응집에 대한 VEGF의 영향
사이클로옥시제네시스에 대한 VEGF 또는 베바시주맙의 영향
투약 순서와 혈소판 응집 사이의 상관관계

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kantonsspital Graubuenden

수사관

  • 수석 연구원: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KSGR-GR-01-07
  • CDR0000631252 (레지스트리 식별자: PDQ (Physician Data Query))

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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