Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Bevacizumab en VEGF op bloedplaatjesclustering bij patiënten die Bevacizumab krijgen voor kanker

6 augustus 2013 bijgewerkt door: Kantonsspital Graubuenden

Invloed van Bevacizumab en VEGF op aggregatie van bloedplaatjes

RATIONALE: Het bestuderen van bloedmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen meer te leren over het effect van bevacizumab en VEGF op de bloedplaatjesclustering.

DOEL: In dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van bevacizumab en VEGF op de bloedplaatjesclustering bij patiënten met kanker die bevacizumab krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

Om de invloed van bevacizumab op de aggregatie van bloedplaatjes te bepalen bij patiënten die bevacizumab krijgen voor kanker.
Om de invloed van VEGF op de bloedplaatjesaggregatie te bepalen.
Om de invloed van VEGF of bevacizumab op cyclo-oxygenese te bepalen.
Om te bepalen of de volgorde van medicatie een rol speelt bij de bloedplaatjesaggregatie.

OVERZICHT: Bloedmonsters worden verzameld voor en na infusie van bevacizumab. Monsters worden geanalyseerd op metingen van bloedplaatjesaggregatie, stollingsparameters en endotheliale activering (bijv. fibrinefragment F1 en 2, trombine- en antitrombinecomplex, oplosbaar P-selectine, Von Willebrand-factor en factor VIII, weefselfactor en endotheline 1).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Zwitserland
- - Chur, Zwitserland, CH-7000
    - Werving
    - Kantonsspital Graubuenden
    - Contact:
      
      Roger von Moos, MD
      
      Telefoonnummer: 41-81-256-6646
      
      E-mail: roger.vonmoos@ksgr.ch

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

Bevacizumab ontvangen voor kanker

PATIËNTKENMERKEN:

Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

Zie Ziektekenmerken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Invloed van bevacizumab op de bloedplaatjesaggregatie
Invloed van VEGF op bloedplaatjesaggregatie
Invloed van VEGF of bevacizumab op cyclo-oxygenese
Correlatie tussen medicatievolgorde en aggregatie van bloedplaatjes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2007

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria