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Efeito de bevacizumabe e VEGF no agrupamento de plaquetas em pacientes que estão recebendo bevacizumabe para câncer

6 de agosto de 2013 atualizado por: Kantonsspital Graubuenden

Influência de Bevacizumabe e VEGF na Agregação Plaquetária

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de sangue de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre o efeito do bevacizumabe e do VEGF no agrupamento de plaquetas.

OBJETIVO: Este estudo de pesquisa está analisando o efeito de bevacizumab e VEGF no agrupamento de plaquetas em pacientes com câncer que estão recebendo bevacizumab.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

Determinar a influência do bevacizumabe na agregação plaquetária em pacientes recebendo bevacizumabe para câncer.
Determinar a influência do VEGF na agregação plaquetária.
Determinar a influência do VEGF ou bevacizumabe na ciclooxigênese.
Determinar se a sequência da medicação desempenha um papel na agregação plaquetária.

DESCRIÇÃO: Amostras de sangue são coletadas antes e após a infusão de bevacizumabe. As amostras são analisadas para medições de agregação plaquetária, parâmetros de coagulação e ativação endotelial (por exemplo, fragmento de fibrina F1 e 2, trombina e complexo antitrombina, P-selectina solúvel, fator Von Willebrand e fator VIII, fator tecidual e endotelina 1).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Suíça
- - Chur, Suíça, CH-7000
    - Recrutamento
    - Kantonsspital Graubuenden
    - Contato:
      
      Roger von Moos, MD
      
      Número de telefone: 41-81-256-6646
      
      E-mail: roger.vonmoos@ksgr.ch

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

Recebendo bevacizumabe para câncer

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

Consulte as características da doença

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Influência do bevacizumabe na agregação plaquetária
Influência do VEGF na agregação plaquetária
Influência do VEGF ou bevacizumabe na ciclooxigênese
Correlação entre sequência de medicamentos e agregação plaquetária

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kantonsspital Graubuenden

Investigadores

Investigador principal: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ