Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Bevacizumab og VEGF på blodplategruppering hos pasienter som får Bevacizumab for kreft

6. august 2013 oppdatert av: Kantonsspital Graubuenden

Påvirkning av Bevacizumab og VEGF på blodplateaggregering

BAKGRUNN: Å studere blodprøver fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om effekten av bevacizumab og VEGF på blodplategruppering.

FORMÅL: Denne forskningsstudien ser på effekten av bevacizumab og VEGF på blodplategruppering hos pasienter med kreft som får bevacizumab.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

For å bestemme påvirkningen av bevacizumab på blodplateaggregering hos pasienter som får bevacizumab for kreft.
For å bestemme påvirkningen av VEGF på blodplateaggregering.
For å bestemme påvirkningen av VEGF eller bevacizumab på cyklooksygenese.
For å avgjøre om sekvensen av medisinering spiller en rolle i blodplateaggregering.

OVERSIGT: Blodprøver tas før og etter infusjon av bevacizumab. Prøver analyseres for målinger av blodplateaggregering, koagulasjonsparametere og endotelaktivering (f.eks. fibrinfragment F1 og 2, trombin og antitrombinkompleks, løselig P-selektin, Von Willebrand-faktor og faktor VIII, vevsfaktor og endotelin 1).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Sveits
- - Chur, Sveits, CH-7000
    - Rekruttering
    - Kantonsspital Graubuenden
    - Ta kontakt med:
      
      Roger von Moos, MD
      
      Telefonnummer: 41-81-256-6646
      
      E-post: roger.vonmoos@ksgr.ch

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Barn
Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

Får bevacizumab for kreft

PASIENT EGENSKAPER:

Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

Se Sykdomskarakteristikker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Påvirkning av bevacizumab på blodplateaggregering
Påvirkning av VEGF på blodplateaggregering
Påvirkning av VEGF eller bevacizumab på cyklooksygenese
Sammenheng mellom medikamentsekvens og blodplateaggregering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Etterforskere

Hovedetterforsker: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene