Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Bevacizumab och VEGF på trombocytkluster hos patienter som får Bevacizumab mot cancer

6 augusti 2013 uppdaterad av: Kantonsspital Graubuenden

Inverkan av Bevacizumab och VEGF på trombocytaggregation

MOTIVERING: Att studera blodprover från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om effekten av bevacizumab och VEGF på trombocytkluster.

SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på effekten av bevacizumab och VEGF på trombocytkluster hos patienter med cancer som får bevacizumab.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Att bestämma inverkan av bevacizumab på trombocytaggregation hos patienter som får bevacizumab mot cancer.
  • För att bestämma inverkan av VEGF på trombocytaggregation.
  • För att bestämma inverkan av VEGF eller bevacizumab på cyklooxygenes.
  • För att avgöra om sekvensen av medicinering spelar en roll vid trombocytaggregation.

INFORMATION: Blodprover tas före och efter infusion av bevacizumab. Prover analyseras för mätningar av trombocytaggregation, koagulationsparametrar och endotelaktivering (t.ex. fibrinfragment F1 och 2, trombin och antitrombinkomplex, lösligt P-selektin, Von Willebrand-faktor och faktor VIII, vävnadsfaktor och endotelin 1).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Chur, Schweiz, CH-7000
        • Rekrytering
        • Kantonsspital Graubuenden
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Får bevacizumab för cancer

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Inverkan av bevacizumab på trombocytaggregation
Inverkan av VEGF på trombocytaggregation
Inverkan av VEGF eller bevacizumab på cyklooxygenes
Korrelation mellan läkemedelssekvens och trombocytaggregation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Utredare

  • Huvudutredare: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

12 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2013

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KSGR-GR-01-07
  • CDR0000631252 (Registeridentifierare: PDQ (Physician Data Query))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på laboratoriebiomarköranalys

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera