Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A bevacizumab és a VEGF hatása a thrombocyta-klaszterezésre azoknál a betegeknél, akik bevacizumabot rák miatt kapnak

2013. augusztus 6. frissítette: Kantonsspital Graubuenden

A bevacizumab és a VEGF hatása a vérlemezke-aggregációra

INDOKOLÁS: A rákos betegek vérmintáinak laboratóriumi vizsgálata segíthet az orvosoknak, hogy többet megtudjanak a bevacizumab és a VEGF vérlemezke-klaszterezésre gyakorolt ​​hatásáról.

CÉL: Ez a kutatás a bevacizumab és a VEGF hatását vizsgálja a bevacizumab-kezelésben részesülő rákos betegek vérlemezke-klaszterezésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • A bevacizumab thrombocyta-aggregációra gyakorolt ​​hatásának meghatározása olyan betegeknél, akik bevacizumabot kapnak rák miatt.
  • A VEGF thrombocyta aggregációra gyakorolt ​​hatásának meghatározása.
  • A VEGF vagy a bevacizumab ciklooxigenezisre gyakorolt ​​hatásának meghatározása.
  • Annak meghatározása, hogy a gyógyszeres kezelés sorrendje szerepet játszik-e a vérlemezke-aggregációban.

VÁZLAT: Vérmintákat vesznek a bevacizumab infúzió előtt és után. A mintákat elemzik a vérlemezke-aggregáció, a koagulációs paraméterek és az endoteliális aktiváció mérése céljából (pl. fibrin F1 és 2 fragmentum, trombin és antitrombin komplex, oldható P-szelektin, Von Willebrand faktor és VIII faktor, szöveti faktor és endotelin 1).

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Svájc
      • Chur, Svájc, CH-7000
        • Toborzás
        • Kantonsspital Graubuenden
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • Bevacizumab adása rák kezelésére

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Nem meghatározott

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Lásd: Betegség jellemzői

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A bevacizumab hatása a vérlemezke-aggregációra
A VEGF hatása a vérlemezke-aggregációra
A VEGF vagy a bevacizumab hatása a ciklooxigenezisre
Összefüggés a gyógyszeres kezelés sorrendje és a vérlemezke-aggregáció között

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kantonsspital Graubuenden

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2009. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. május 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. május 9.

Első közzététel (Becslés)

2009. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. augusztus 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 6.

Utolsó ellenőrzés

2011. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KSGR-GR-01-07
  • CDR0000631252 (Registry Identifier: PDQ (Physician Data Query))

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a laboratóriumi biomarker elemzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lithuania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel