Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek bevacizumabu a VEGF na shlukování krevních destiček u pacientů, kteří dostávají bevacizumab kvůli rakovině

6. srpna 2013 aktualizováno: Kantonsspital Graubuenden

Vliv bevacizumabu a VEGF na agregaci krevních destiček

ODŮVODNĚNÍ: Studium vzorků krve od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o účinku bevacizumabu a VEGF na shlukování krevních destiček.

ÚČEL: Tato výzkumná studie se zabývá vlivem bevacizumabu a VEGF na shlukování krevních destiček u pacientů s rakovinou, kteří dostávají bevacizumab.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Zjistit vliv bevacizumabu na agregaci krevních destiček u pacientů užívajících bevacizumab pro rakovinu.
  • Stanovit vliv VEGF na agregaci krevních destiček.
  • Stanovit vliv VEGF nebo bevacizumabu na cyklooxygenezi.
  • Zjistit, zda sekvence léků hraje roli v agregaci krevních destiček.

PŘEHLED: Vzorky krve se odebírají před a po infuzi bevacizumabu. Vzorky se analyzují pro měření agregace krevních destiček, parametrů koagulace a aktivace endotelu (např. fibrinový fragment F1 a 2, trombin a antitrombinový komplex, rozpustný P-selektin, von Willebrandův faktor a faktor VIII, tkáňový faktor a endotelin 1).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Chur, Švýcarsko, CH-7000
        • Nábor
        • Kantonsspital Graubuenden
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Příjem bevacizumabu na rakovinu

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Viz Charakteristika onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Vliv bevacizumabu na agregaci krevních destiček
Vliv VEGF na agregaci krevních destiček
Vliv VEGF nebo bevacizumabu na cyklooxygenezi
Korelace mezi sekvencí medikace a agregací krevních destiček

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kantonsspital Graubuenden

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2009

První zveřejněno (Odhad)

12. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. srpna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2013

Naposledy ověřeno

1. června 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KSGR-GR-01-07
  • CDR0000631252 (Identifikátor registru: PDQ (Physician Data Query))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na laboratorní analýza biomarkerů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit