Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние бевацизумаба и VEGF на кластеризацию тромбоцитов у пациентов, получающих бевацизумаб по поводу рака

6 августа 2013 г. обновлено: Kantonsspital Graubuenden

Влияние бевацизумаба и VEGF на агрегацию тромбоцитов

ОБОСНОВАНИЕ: изучение образцов крови онкологических больных в лаборатории может помочь врачам больше узнать о влиянии бевацизумаба и VEGF на кластеризацию тромбоцитов.

ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучается влияние бевацизумаба и VEGF на скопление тромбоцитов у больных раком, получающих бевацизумаб.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определить влияние бевацизумаба на агрегацию тромбоцитов у пациентов, получающих бевацизумаб по поводу рака.
  • Определить влияние VEGF на агрегацию тромбоцитов.
  • Определить влияние VEGF или бевацизумаба на циклооксигенез.
  • Определить, влияет ли последовательность приема лекарств на агрегацию тромбоцитов.

ОПИСАНИЕ: Образцы крови собирают до и после инфузии бевацизумаба. Образцы анализируют для измерения агрегации тромбоцитов, параметров коагуляции и активации эндотелия (например, фрагментов фибрина F1 и 2, комплекса тромбина и антитромбина, растворимого Р-селектина, фактора фон Виллебранда и фактора VIII, тканевого фактора и эндотелина 1).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Chur, Швейцария, CH-7000
        • Рекрутинг
        • Kantonsspital Graubuenden
        • Контакт:
          • Roger von Moos, MD
          • Номер телефона: 41-81-256-6646
          • Электронная почта: roger.vonmoos@ksgr.ch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Прием бевацизумаба при раке

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • См. Характеристики заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Влияние бевацизумаба на агрегацию тромбоцитов
Влияние VEGF на агрегацию тромбоцитов
Влияние VEGF или бевацизумаба на циклооксигенез
Корреляция между последовательностью приема лекарств и агрегацией тромбоцитов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 мая 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться