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Effet du bevacizumab et du VEGF sur l'agrégation plaquettaire chez les patients recevant du bevacizumab pour un cancer

6 août 2013 mis à jour par: Kantonsspital Graubuenden

Influence du bevacizumab et du VEGF sur l'agrégation plaquettaire

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de sang de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur l'effet du bevacizumab et du VEGF sur l'agrégation plaquettaire.

BUT: Cette étude de recherche examine l'effet du bevacizumab et du VEGF sur le regroupement plaquettaire chez les patients atteints de cancer qui reçoivent du bevacizumab.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Déterminer l'influence du bevacizumab sur l'agrégation plaquettaire chez les patients recevant du bevacizumab pour un cancer.
  • Déterminer l'influence du VEGF sur l'agrégation plaquettaire.
  • Déterminer l'influence du VEGF ou du bevacizumab sur la cyclooxygenèse.
  • Déterminer si la séquence de médicaments joue un rôle dans l'agrégation plaquettaire.

APERÇU : Des échantillons de sang sont prélevés avant et après la perfusion de bevacizumab. Les échantillons sont analysés pour mesurer l'agrégation plaquettaire, les paramètres de coagulation et l'activation endothéliale (p.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Chur, Suisse, CH-7000
        • Recrutement
        • Kantonsspital Graubuenden
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Recevoir du bevacizumab pour le cancer

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Voir les caractéristiques de la maladie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Influence du bevacizumab sur l'agrégation plaquettaire
Influence du VEGF sur l'agrégation plaquettaire
Influence du VEGF ou du bevacizumab sur la cyclooxygenèse
Corrélation entre la séquence médicamenteuse et l'agrégation plaquettaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kantonsspital Graubuenden

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2009

Première publication (Estimation)

12 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2013

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KSGR-GR-01-07
  • CDR0000631252 (Identificateur de registre: PDQ (Physician Data Query))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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