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Effetto di Bevacizumab e VEGF sul clustering piastrinico nei pazienti che ricevono Bevacizumab per il cancro

6 agosto 2013 aggiornato da: Kantonsspital Graubuenden

Influenza di Bevacizumab e VEGF sull'aggregazione piastrinica

RAZIONALE: Lo studio di campioni di sangue di pazienti con cancro in laboratorio può aiutare i medici a saperne di più sull'effetto del bevacizumab e del VEGF sul raggruppamento piastrinico.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta esaminando l'effetto di bevacizumab e VEGF sul raggruppamento piastrinico in pazienti con cancro che stanno ricevendo bevacizumab.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Per determinare l'influenza del bevacizumab sull'aggregazione piastrinica nei pazienti che ricevono bevacizumab per il cancro.
  • Determinare l'influenza del VEGF sull'aggregazione piastrinica.
  • Per determinare l'influenza di VEGF o bevacizumab sulla cicloossigenesi.
  • Per determinare se la sequenza del farmaco gioca un ruolo nell'aggregazione piastrinica.

SCHEMA: I campioni di sangue vengono raccolti prima e dopo l'infusione di bevacizumab. I campioni vengono analizzati per le misurazioni dell'aggregazione piastrinica, dei parametri della coagulazione e dell'attivazione endoteliale (ad es. frammento di fibrina F1 e 2, complesso trombina e antitrombina, P-selectina solubile, fattore Von Willebrand e fattore VIII, fattore tissutale ed endotelina 1).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Chur, Svizzera, CH-7000
        • Reclutamento
        • Kantonsspital Graubuenden
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Ricezione di bevacizumab per il cancro

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Vedere Caratteristiche della malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Influenza del bevacizumab sull'aggregazione piastrinica
Influenza del VEGF sull'aggregazione piastrinica
Influenza di VEGF o bevacizumab sulla cicloossigenesi
Correlazione tra sequenza di farmaci e aggregazione piastrinica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Investigatori

  • Investigatore principale: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KSGR-GR-01-07
  • CDR0000631252 (Identificatore di registro: PDQ (Physician Data Query))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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