Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ bewacyzumabu i VEGF na gromadzenie się płytek krwi u pacjentów otrzymujących bewacyzumab z powodu raka

6 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: Kantonsspital Graubuenden

Wpływ bewacyzumabu i VEGF na agregację płytek krwi

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o wpływie bewacyzumabu i VEGF na tworzenie skupisk płytek krwi.

CEL: Niniejsze badanie dotyczy wpływu bewacyzumabu i VEGF na gromadzenie się płytek krwi u pacjentów z chorobą nowotworową otrzymujących bewacyzumab.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Określenie wpływu bewacyzumabu na agregację płytek krwi u pacjentów otrzymujących bewacyzumab z powodu choroby nowotworowej.
  • Określenie wpływu VEGF na agregację płytek krwi.
  • Określenie wpływu VEGF lub bewacyzumabu na cyklooksygenezę.
  • Aby określić, czy kolejność leków odgrywa rolę w agregacji płytek krwi.

ZARYS: Próbki krwi pobiera się przed i po wlewie bewacyzumabu. Próbki analizuje się pod kątem pomiarów agregacji płytek krwi, parametrów krzepnięcia i aktywacji śródbłonka (np. fragment fibryny F1 i 2, kompleks trombiny i antytrombiny, rozpuszczalna selektyna P, czynnik von Willebranda i czynnik VIII, czynnik tkankowy i endotelina 1).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Chur, Szwajcaria, CH-7000
        • Rekrutacyjny
        • Kantonsspital Graubuenden
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Przyjmowanie bewacizumabu na raka

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wpływ bewacyzumabu na agregację płytek krwi
Wpływ VEGF na agregację płytek krwi
Wpływ VEGF lub bewacyzumabu na cyklooksygenezę
Korelacja między sekwencją leków a agregacją płytek krwi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Śledczy

  • Główny śledczy: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 sierpnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KSGR-GR-01-07
  • CDR0000631252 (Identyfikator rejestru: PDQ (Physician Data Query))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj