Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung von Bevacizumab und VEGF auf die Blutplättchenclusterung bei Patienten, die Bevacizumab gegen Krebs erhalten

6. August 2013 aktualisiert von: Kantonsspital Graubuenden

Einfluss von Bevacizumab und VEGF auf die Thrombozytenaggregation

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blutproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten helfen, mehr über die Wirkung von Bevacizumab und VEGF auf die Blutplättchenclusterung zu erfahren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht die Wirkung von Bevacizumab und VEGF auf die Blutplättchenansammlung bei Krebspatienten, die Bevacizumab erhalten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmung des Einflusses von Bevacizumab auf die Thrombozytenaggregation bei Patienten, die Bevacizumab gegen Krebs erhalten.
  • Bestimmung des Einflusses von VEGF auf die Thrombozytenaggregation.
  • Bestimmung des Einflusses von VEGF oder Bevacizumab auf die Cyclooxygenese.
  • Um festzustellen, ob die Reihenfolge der Medikamente eine Rolle bei der Thrombozytenaggregation spielt.

ÜBERBLICK: Vor und nach der Bevacizumab-Infusion werden Blutproben entnommen. Die Proben werden auf Messungen der Thrombozytenaggregation, der Gerinnungsparameter und der Endothelaktivierung (z. B. Fibrinfragment F1 und 2, Thrombin und Antithrombinkomplex, lösliches P-Selectin, Von-Willebrand-Faktor und Faktor VIII, Gewebefaktor und Endothelin 1) analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Chur, Schweiz, CH-7000
        • Rekrutierung
        • Kantonsspital Graubuenden
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Bevacizumab gegen Krebs erhalten

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Siehe Krankheitsmerkmale

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Einfluss von Bevacizumab auf die Thrombozytenaggregation
Einfluss von VEGF auf die Thrombozytenaggregation
Einfluss von VEGF oder Bevacizumab auf die Cyclooxygenese
Zusammenhang zwischen Medikamentensequenz und Thrombozytenaggregation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Ermittler

  • Hauptermittler: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KSGR-GR-01-07
  • CDR0000631252 (Registrierungskennung: PDQ (Physician Data Query))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Labor-Biomarker-Analyse

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Angola

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren