Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bevasitsumabin ja VEGF:n vaikutus verihiutaleiden klusteroitumiseen potilailla, jotka saavat bevasitsumabia syöpään

tiistai 6. elokuuta 2013 päivittänyt: Kantonsspital Graubuenden

Bevasitsumabin ja VEGF:n vaikutus verihiutaleiden aggregaatioon

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden verinäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää bevasitsumabin ja VEGF:n vaikutuksesta verihiutaleiden klusteroitumiseen.

TARKOITUS: Tässä tutkimustutkimuksessa tarkastellaan bevasitsumabin ja VEGF:n vaikutusta verihiutaleiden klusteroitumiseen syöpäpotilailla, jotka saavat bevasitsumabia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Selvittää bevasitsumabin vaikutus verihiutaleiden aggregaatioon potilailla, jotka saavat bevasitsumabia syöpään.
  • VEGF:n vaikutuksen määrittäminen verihiutaleiden aggregaatioon.
  • VEGF:n tai bevasitsumabin vaikutuksen määrittäminen syklo-oksigeneesiin.
  • Sen määrittämiseksi, onko lääkitysjaksolla merkitystä verihiutaleiden aggregaatiossa.

YHTEENVETO: Verinäytteet otetaan ennen bevasitsumabi-infuusiota ja sen jälkeen. Näytteistä analysoidaan verihiutaleiden aggregaation, hyytymisparametrien ja endoteeliaktivaation mittauksia (esim. fibriinifragmentti F1 ja 2, trombiini- ja antitrombiinikompleksi, liukoinen P-selektiini, Von Willebrand -tekijä ja tekijä VIII, kudostekijä ja endoteliini 1).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Chur, Sveitsi, CH-7000
        • Rekrytointi
        • Kantonsspital Graubuenden
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Bevasitsumabin saaminen syövän hoitoon

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Bevasitsumabin vaikutus verihiutaleiden aggregaatioon
VEGF:n vaikutus verihiutaleiden aggregaatioon
VEGF:n tai bevasitsumabin vaikutus syklo-oksigeneesiin
Korrelaatio lääkityssekvenssin ja verihiutaleiden aggregaation välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kantonsspital Graubuenden

Tutkijat

  • Päätutkija: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KSGR-GR-01-07
  • CDR0000631252 (Rekisterin tunniste: PDQ (Physician Data Query))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa