Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Bevacizumab og VEGF på blodpladeklyngning hos patienter, der får Bevacizumab mod kræft

6. august 2013 opdateret af: Kantonsspital Graubuenden

Indflydelse af Bevacizumab og VEGF på blodpladeaggregation

RATIONALE: At studere blodprøver fra patienter med cancer i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om effekten af ​​bevacizumab og VEGF på blodpladeklynger.

FORMÅL: Dette forskningsstudie ser på effekten af ​​bevacizumab og VEGF på blodpladeklynger hos patienter med cancer, som får bevacizumab.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At bestemme indflydelsen af ​​bevacizumab på blodpladeaggregation hos patienter, der får bevacizumab mod cancer.
  • For at bestemme indflydelsen af ​​VEGF på blodpladeaggregation.
  • For at bestemme indflydelsen af ​​VEGF eller bevacizumab på cyclooxygenese.
  • For at afgøre, om sekvensen af ​​medicin spiller en rolle i blodpladeaggregation.

OVERSIGT: Blodprøver udtages før og efter infusion af bevacizumab. Prøver analyseres for målinger af blodpladeaggregation, koagulationsparametre og endotelaktivering (f.eks. fibrinfragment F1 og 2, thrombin og antithrombinkompleks, opløseligt P-selectin, Von Willebrand-faktor og faktor VIII, vævsfaktor og endothelin 1).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Chur, Schweiz, CH-7000
        • Rekruttering
        • Kantonsspital Graubuenden
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Modtager bevacizumab mod kræft

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Se Sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Bevacizumabs indflydelse på blodpladeaggregation
Indflydelse af VEGF på blodpladeaggregation
Indflydelse af VEGF eller bevacizumab på cyclooxygenese
Korrelation mellem medicinsekvens og trombocytaggregation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Skøn)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2013

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KSGR-GR-01-07
  • CDR0000631252 (Registry Identifier: PDQ (Physician Data Query))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uspecificeret fast tumor i barndommen, protokolspecifik

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner