- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00898794
Efecto de bevacizumab y VEGF sobre la agrupación de plaquetas en pacientes que reciben bevacizumab para el cáncer
Influencia de bevacizumab y VEGF en la agregación plaquetaria
FUNDAMENTO: El estudio de muestras de sangre de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a obtener más información sobre el efecto de bevacizumab y VEGF en la agrupación de plaquetas.
PROPÓSITO: Este estudio de investigación analiza el efecto de bevacizumab y VEGF en la acumulación de plaquetas en pacientes con cáncer que reciben bevacizumab.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
OBJETIVOS:
- Determinar la influencia de bevacizumab sobre la agregación plaquetaria en pacientes que reciben bevacizumab por cáncer.
- Determinar la influencia de VEGF en la agregación plaquetaria.
- Determinar la influencia de VEGF o bevacizumab en la ciclooxigénesis.
- Determinar si la secuencia de medicación juega un papel en la agregación plaquetaria.
ESQUEMA: Las muestras de sangre se recolectan antes y después de la infusión de bevacizumab. Las muestras se analizan para medir la agregación plaquetaria, los parámetros de coagulación y la activación endotelial (p. ej., fragmento de fibrina F1 y 2, complejo de trombina y antitrombina, selectina P soluble, factor Von Willebrand y factor VIII, factor tisular y endotelina 1).
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Chur, Suiza, CH-7000
- Reclutamiento
- Kantonsspital Graubuenden
-
Contacto:
- Roger von Moos, MD
- Número de teléfono: 41-81-256-6646
- Correo electrónico: roger.vonmoos@ksgr.ch
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Recibir bevacizumab para el cáncer
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- No especificado
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
- Ver Características de la enfermedad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Influencia de bevacizumab en la agregación plaquetaria
|
Influencia de VEGF en la agregación plaquetaria
|
Influencia de VEGF o bevacizumab en la ciclooxigénesis
|
Correlación entre secuencia de medicación y agregación plaquetaria
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KSGR-GR-01-07
- CDR0000631252 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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