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Efecto de bevacizumab y VEGF sobre la agrupación de plaquetas en pacientes que reciben bevacizumab para el cáncer

6 de agosto de 2013 actualizado por: Kantonsspital Graubuenden

Influencia de bevacizumab y VEGF en la agregación plaquetaria

FUNDAMENTO: El estudio de muestras de sangre de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a obtener más información sobre el efecto de bevacizumab y VEGF en la agrupación de plaquetas.

PROPÓSITO: Este estudio de investigación analiza el efecto de bevacizumab y VEGF en la acumulación de plaquetas en pacientes con cáncer que reciben bevacizumab.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Determinar la influencia de bevacizumab sobre la agregación plaquetaria en pacientes que reciben bevacizumab por cáncer.
  • Determinar la influencia de VEGF en la agregación plaquetaria.
  • Determinar la influencia de VEGF o bevacizumab en la ciclooxigénesis.
  • Determinar si la secuencia de medicación juega un papel en la agregación plaquetaria.

ESQUEMA: Las muestras de sangre se recolectan antes y después de la infusión de bevacizumab. Las muestras se analizan para medir la agregación plaquetaria, los parámetros de coagulación y la activación endotelial (p. ej., fragmento de fibrina F1 y 2, complejo de trombina y antitrombina, selectina P soluble, factor Von Willebrand y factor VIII, factor tisular y endotelina 1).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chur, Suiza, CH-7000
        • Reclutamiento
        • Kantonsspital Graubuenden
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Recibir bevacizumab para el cáncer

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • Ver Características de la enfermedad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Influencia de bevacizumab en la agregación plaquetaria
Influencia de VEGF en la agregación plaquetaria
Influencia de VEGF o bevacizumab en la ciclooxigénesis
Correlación entre secuencia de medicación y agregación plaquetaria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2013

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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