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한약재와 일반약재의 한약재 상호작용 원문보기 KCI 원문보기 인용

2009년 6월 18일 업데이트: Tri-Service General Hospital
이 연구의 목적은 건강한 지원자를 대상으로 한약으로 날부핀(Nubian)과 모르핀에 대한 가능한 반응을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 금식 상태의 건강한 지원자에서 단회 경구 투여 후 누비아, 누비아 전통 한약 조합 투여량 또는 단일 경구 투여 후 모르핀, 모르핀 전통 한약 조합 투여량의 약동학적 특성을 조사하기 위한 단일 센터 및 공개 라벨 디자인입니다. 정황.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • 모병
        • Tri-Service General Hospital
        • 연락하다:
          • Shung-Tai Ho, Professor
          • 전화번호: 19374 886-2-87923100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20~40세 사이의 정상인 건강한 성인 대상자
  • 이상적인 체중의 80~120% 이내의 체중
  • 허용 가능한 병력, 신체 검사 및 임상 실험실 결정

제외 기준:

  • 약물 또는 알코올 중독 또는 남용의 최근 병력
  • 기간 I 이전 2개월 이내에 150ml 이상의 헌혈
  • 기간 I 하기 전 14일 이내에 처방약 또는 비처방약 복용
  • 기간 I 투약 전 30일 이내에 연구용 약물을 받은 경우
  • 연구 시작 전 30일 이내에 간 약물 대사를 유도하거나 억제하는 것으로 알려진 약물 복용
  • 임상적으로 중요한 모든 질병
  • 날부핀 또는 관련 약물 및 중국 전통 약초에 대한 알레르기 반응의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 모르핀
모르핀 10mg 경구 투여
실험적: Long dan xie gan tang 3g을 곁들인 누비아
날부핀 10mg + 용단사감탕 3g + 경구투여
활성 비교기: 날부핀
날부핀 10mg 경구 투여
실험적: 모르핀 with Long dan xie gan tang
모르핀 10mg 경구 투여
실험적: Long dan xie gan tang 3g tid가 있는 누비아
날부핀 10mg 용단사간탕 3g 경구투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
약동학 매개변수
기간: 24 시간
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hung-Tai Ho, Tri-Service General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 17일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2009년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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