Retrospective Evaluation of CroFab - Efficacy in Severe Envenomation
2022년 6월 22일 업데이트: BTG International Inc.
Retrospective Evaluation of Treatments and Outcomes Associated With Antivenom Therapy For Crotaline Snakebite - A Comparison Of Severe To Mild/Moderate Envenomations
Retrospective observational review of severe envenomation treatment with CroFab
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
The objective of this study is to use previously collected retrospective observational data to compare treatment and outcome in patients treated with CroFab who have a severe envenomation to those with a mild/moderate envenomation.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
247
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80204
- Rocky Mountain Poison and Drug Center
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
All patients bitten by a pit viper and treated with CroFab between January 1, 2002 and December 31 2004.
설명
Inclusion Criteria:
- Must involve treatment of a human patient with CroFab between January 1, 2002 and December 31, 2004
The record must contain all of the following:
- Clinical signs/symptoms prior to the first dose of antivenom,
- Documentation of all doses of antivenom used to treat the patient,
- Indication of whether or not initial control was achieved with antivenom.
To be included in the Efficacy Evaluable Population (EEP) in the current analysis, each record must meet the following criteria:
- Must contain enough information to calculate a severity score based on the 7-point severity scale.
- All records were included in the Safety Population in the current analysis.
Exclusion Criteria:
- Any cases identified that do not meet the inclusion criteria were excluded, including cases not treated with CroFab.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Severe envenomation
Patients with a calculated severity score of 5 or 6 were included in this group.
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Minimal/Moderate Envenomation
Severity Score less than 5
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Severity score: in order to assess response to therapy, severity scores were calculated and compared across all recorded time points.
기간: at baseline and following treatment with CroFab
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at baseline and following treatment with CroFab
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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The presence of venom effects, comparison of venom effects over time, initial control of venom effects, recurrence of venom effects, and delayed onset of venom effects.
기간: following treatment
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following treatment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Richard C Dart, MD, PhD, Rocky Mountain Poison and Drug Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 24일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MC03/03/05
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