- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00927381
Retrospective Evaluation of CroFab - Efficacy in Severe Envenomation
22 juni 2022 uppdaterad av: BTG International Inc.
Retrospective Evaluation of Treatments and Outcomes Associated With Antivenom Therapy For Crotaline Snakebite - A Comparison Of Severe To Mild/Moderate Envenomations
Retrospective observational review of severe envenomation treatment with CroFab
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The objective of this study is to use previously collected retrospective observational data to compare treatment and outcome in patients treated with CroFab who have a severe envenomation to those with a mild/moderate envenomation.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
247
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80204
- Rocky Mountain Poison and Drug Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
All patients bitten by a pit viper and treated with CroFab between January 1, 2002 and December 31 2004.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Must involve treatment of a human patient with CroFab between January 1, 2002 and December 31, 2004
The record must contain all of the following:
- Clinical signs/symptoms prior to the first dose of antivenom,
- Documentation of all doses of antivenom used to treat the patient,
- Indication of whether or not initial control was achieved with antivenom.
To be included in the Efficacy Evaluable Population (EEP) in the current analysis, each record must meet the following criteria:
- Must contain enough information to calculate a severity score based on the 7-point severity scale.
- All records were included in the Safety Population in the current analysis.
Exclusion Criteria:
- Any cases identified that do not meet the inclusion criteria were excluded, including cases not treated with CroFab.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Severe envenomation
Patients with a calculated severity score of 5 or 6 were included in this group.
|
Minimal/Moderate Envenomation
Severity Score less than 5
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Severity score: in order to assess response to therapy, severity scores were calculated and compared across all recorded time points.
Tidsram: at baseline and following treatment with CroFab
|
at baseline and following treatment with CroFab
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
The presence of venom effects, comparison of venom effects over time, initial control of venom effects, recurrence of venom effects, and delayed onset of venom effects.
Tidsram: following treatment
|
following treatment
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Richard C Dart, MD, PhD, Rocky Mountain Poison and Drug Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2005
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
25 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MC03/03/05
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Snake Envenomation
-
Haffkine Bio-Pharmaceutical Corporation Ltd.Avslutad
-
Wake Forest University Health SciencesAvslutadSnake EnvenomationFörenta staterna
-
Jubilee Mission Medical College and Research InstituteAvslutadEnvenomation, ormbett | EnvenomationIndien
-
BTG International Inc.Avslutad
-
Instituto Bioclon S.A. de C.V.University of ArizonaAvslutad
-
Instituto Bioclon S.A. de C.V.University of Arizona; Universidad Nacional Autonoma de MexicoAvslutadScorpion Sting EnvenomationFörenta staterna
-
Instituto Bioclon S.A. de C.V.University of ArizonaAvslutadScorpion Sting EnvenomationFörenta staterna
-
Instituto Bioclon S.A. de C.V.University of Arizona; Universidad Nacional Autonoma de MexicoAvslutadScorpion Sting EnvenomationMexiko
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...AvslutadInvasiv mekanisk ventilation | Snake Envenomation | Adaptiv stödventilationIndien