광장공포증에 대한 사고장 치료와 인지치료
2014년 4월 22일 업데이트: Sorlandet Hospital HF
광장공포증에 대한 사고 영역 치료 및 인지 치료 - 사고 영역 치료의 효능을 인지 치료와 비교하는 무작위 통제 개입 연구
본 연구의 목적은 사고장치료가 광장공포증에 대한 인지치료와 동일하거나 더 나은 효과가 있는지 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
사고장 치료는 인과적 보고에 따르면 불안 장애에 적용했을 때 좋은 결과를 나타내는 것으로 나타난 대체 치료 방법입니다. 이 연구에서 72명의 환자는 세 그룹으로 무작위 배정됩니다. 24명의 환자는 통제 방법으로 인지 치료를 받고, 24명의 환자는 사고 현장 치료를 받게 됩니다. 나머지 24명의 환자는 3개월을 기다린 후 두 치료법 중 하나로 무작위 배정됩니다.
포함하기 전에 모든 환자는 M.I.N.I로 진단됩니다. 및 SCID II. 치료 전후, 치료 1년 후 증상 및 삶의 질에 대한 자가 평가 양식을 작성하게 됩니다.
모든 환자는 치료 시작 전 공황 및 광장공포증 진단 및 증상, 치료 직후 및 치료 1년 후 공황 및 광장공포증 증상에 대해 ADIS와 면담을 받게 된다. 이 인터뷰는 환자가 어떤 유형의 치료를 받았는지에 대해 눈이 먼 심리학자가 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Arendal, 노르웨이, 4809
- Sorlandet hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 환자,
- 광장 공포증 환자,
- Mobility Inventory "Alone" 점수가 2.5 이상인 환자,
- 참여에 대해 서면 동의를 한 환자.
제외 기준:
- 정신병(과거 또는 현재),
- 약물 남용 또는 의존,
- M.I.N.I.에서 자살 행위에 대해 중간 또는 높은 점수,
- 다른 질병(공황장애 또는 광장공포증 제외)이 있고 즉각적인 치료가 필요한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사고장 치료
무작위로 선택된 24명의 환자는 표준 사고장 치료의 5회 세션으로 치료를 받게 됩니다.
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사고장 치료 5회
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 인지 치료
인지 요법을 통한 치료, David Clark의 모델에 따른 도수 요법을 통한 12회 세션.
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인지 치료 12회
다른 이름들:
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다른: 대기자 명단
24명의 환자는 대기자 명단에서 3개월 동안 무작위로 선택되며, 그 후 인지 치료 또는 사고 현장 치료에 무작위로 선택됩니다.
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3개월 대기 후 사고 현장 요법 또는 인지 요법으로 무작위 배정
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ADIS에서 광장공포증 상황 점수의 변화.
기간: 치료 직후 및 12개월 후
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치료 직후 및 12개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ADIS의 간섭 점수
기간: 치료 직후 및 12개월 후
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치료 직후 및 12개월 후
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이동성 인벤토리
기간: 치료 직후 및 12개월 후
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치료 직후 및 12개월 후
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광장공포증 인지 설문지
기간: 치료 직후 및 12개월 후
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치료 직후 및 12개월 후
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신체 감각 설문지
기간: 치료 직후 및 12개월 후
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치료 직후 및 12개월 후
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BDI
기간: 치료 직후 및 12개월 후
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치료 직후 및 12개월 후
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바이
기간: 치료 직후 및 12개월 후
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치료 직후 및 12개월 후
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WHOQOL-BREF
기간: 치료 직후 및 12개월 후
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치료 직후 및 12개월 후
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SF-36
기간: 치료 직후 및 12개월 후
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치료 직후 및 12개월 후
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안전 추구 행동 설문지.
기간: 치료 직후 및 12개월 후
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치료 직후 및 12개월 후
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패닉 스케일
기간: 치료 직후 및 12개월 후
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치료 직후 및 12개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Audun C Irgens, MD, Sorlandet Hospital HF, Norway
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 6일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
사고장 치료에 대한 임상 시험
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