FET 및 FCH PET/CT 및 자기공명영상/분광법을 이용한 대뇌 신경교종의 다중 진단 평가 (Gliomes-FLP)
2016년 1월 24일 업데이트: John O. Prior, University of Lausanne Hospitals
F-18-fluoroethyl-L-tyrosine PET/CT, F-18-fluorocholine PET/CT 및 자기 공명 영상 및 분광법을 사용한 대뇌 신경교종의 다중 진단 평가의 영향
이 연구의 목적은 O-(2-[18F]-fluoroethyl)-L-tyrosine (FET) PET-CT, [18F]-fluorocholine (FCH) 및 자기공명영상(MRI)을 결합한 진단적 가치를 확립하는 것입니다. 자기 공명 분광법(MRS)을 사용하여 조직병리학적 분석을 참조로 하는 신경 탐색 생검을 사용하여 뇌 신경교종이 의심되는 환자에서.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 자기 공명 분광법(MRS) 및 O-(2-[18F]-플루오로에틸)-L-티로신(FET) 또는 18F]를 사용하여 MRI의 형태학적 측면과 종양의 대사적 측면을 결합하는 다중 모드 접근 방식을 입증하기 위해] -플루오로콜린(FCH) PET/CTFCH는 활동성 대사 종양의 위치와 샘플링 생검의 이상적인 선택에 미치는 영향을 개선할 수 있습니다.
- 콜린의 대사 평가에서 MRS와 18F]-플루오로콜린 PET/CT 사이의 차이점과 유사점을 강조합니다. 두 가지 방법의 진단 가치를 개별적으로 또는 조합하여 설정합니다.
- 어떤 검사가 신경교종의 진단 및 관리에 유용하고 보완적인지 결정합니다.
MRS와 결합된 FET는 대뇌 신경교종의 진단을 개선하기 위한 강력하고 광범위하게 적용 가능한 새로운 방법일 수 있습니다. FCH와 MRS가 유사한 정보를 제공하는 정도는 정확히 알려지지 않았으며 이 연구는 종양 조직과 비종양 조직을 구별하는 데 각각의 진단적 가치를 확립할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
51
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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CH
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Lausanne, CH, 스위스, 1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
신경교종 의심 환자, 우리 대학병원으로 조직검사 의뢰
설명
포함 기준:
- MR에서 뇌내 신경교종 의심
- 여자의 남자
- 18세 이상, 생검 또는 개입이 예상되는 한 상한선 없음
제외 기준:
- 2주 이내에 신속한 개입 필요
- 이전의 신경외과적 개입(생검, 션트 등) 또는 기타 뇌 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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FET, FCH PET/CT 및 MRS 정보를 사용하여 조직병리학적 검사와 비교하여 종양 등급의 가장 대표적인 부위를 표적으로 하는 이미지 유도 생검 능력
기간: 생검 당일
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생검 당일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John O Prior, PhD MD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois and University of Lausanne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 14일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 196/08
- Swissmedic 2009DR3123 (기타 식별자: Swissmedic)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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