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FET および FCH PET/CT、および磁気共鳴画像法/分光法を使用した脳神経膠腫の複合診断評価 (Gliomes-FLP)

2016年1月24日 更新者:John O. Prior、University of Lausanne Hospitals

F-18-フルオロエチル-L-チロシン PET/CT、F-18-フルオロコリン PET/CT、磁気共鳴画像法および磁気共鳴分光法による脳神経膠腫の複合診断評価の影響

この研究の目的は、O-(2-[18F]-フルオロエチル)-L-チロシン(FET)PET-CT、[18F]-フルオロコリン(FCH)および磁気共鳴画像法(MRI)を組み合わせた診断価値を確立することです。参考として組織病理学的分析を伴う神経ナビゲート生検を使用して、脳神経膠腫が疑われる患者に対して磁気共鳴分光法(MRS)を用いた研究。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究の目的は次のとおりです。

  • MRI の形態学的側面と磁気共鳴分光法 (MRS) および O-(2-[18F]-フルオロエチル)-L-チロシン (FET) または 18F による腫瘍の代謝側面を組み合わせるマルチモーダルなアプローチが有効であるかどうかを実証するため] -フルオロコリン (FCH) PET/CT FCH を使用すると、活動性代謝性腫瘍の位置を改善し、サンプリング生検の理想的な選択に及ぼす影響を改善できます。
  • コリンの代謝の評価におけるMRSと18F]-フルオロコリンPET / CTの違いと類似点を強調する。 両方の方法を個別に、または組み合わせて診断値を確立します。
  • どの検査が神経膠腫の診断と管理に有用で補完的であるかを判断する。

MRS と組み合わせた FET は、脳神経膠腫の診断を改善するための強力で広く適用可能な新しい方法となる可能性があります。 FCH と MRS がどの程度同様の情報を提供するかは正確にはわかっていませんが、この研究により、腫瘍組織と非腫瘍組織を区別する際のそれぞれの診断的価値が確立されるでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

51

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • CH
      • Lausanne、CH、スイス、1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

神経膠腫の疑いがある患者さんが生検のために当大学病院に紹介されました

説明

包含基準:

  • MRで脳内神経膠腫の疑い
  • 女性の男性
  • 18 歳以上、生検または介入が予見される限り上限なし

除外基準:

  • 2週間未満で迅速な介入が必要
  • 過去に脳神経外科的介入(生検、シャントなど)またはその他の脳治療を受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
FET、FCH PET/CT、MRS 情報を使用した画像誘導生検により、病理組織学的検査と比較して腫瘍悪性度の最も代表的な部位をターゲットにする機能
時間枠:生検当日
生検当日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John O Prior, PhD MD、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois and University of Lausanne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年7月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月14日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月24日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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