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생물학적 증거에 기반한 심부 우식 병변의 대체 치료

2015년 8월 18일 업데이트: Moti Moskovitz, Hadassah Medical Organization
본 연구의 목적은 치수 염증의 임상적 또는 방사선학적 징후가 없는 무증상 유치에서 심부 우식 병변의 대체 치료 성공률을 평가하는 것입니다. 치료에는 치수강 근처에 존재하는 우식의 얇은 층을 남기는 것과 라이너 배치 및 치아 밀봉이 포함됩니다. 이 대체 치료는 충치의 완전한 제거를 포함하고 아마도 치수절단술과 치아의 광범위한 프렙을 포함하는 오늘날 이러한 치아에 제공되는 치료와 비교되어야 합니다. 이 연구는 또한 깊은 우식 병변의 두 가지 치료 방법의 비용 효율성을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

낙엽의 깊은 우식 병변에 대해 오늘날 제공되는 치료는 무증상 우식을 완전히 제거하는 것입니다. 이는 치아가 무증상이고 징후가 보이지 않더라도 우식이 치수강에 도달하면 치아 치수절개술의 필요성과 광범위한 준비로 이어질 수 있습니다. 치수 염증(임상적으로나 방사선학적으로 모두 아님). 최근의 여러 증거 기반 연구에 따르면 일부 경우에만 치과 의사가 치수강 근처에 존재하는 우식증을 완전히 제거하지 않고도 치수의 활력을 유지할 수 있었습니다. 치수강 근처에 얇은 우식층을 남기고 라이너를 배치합니다(보존적 치료). 치아가 봉합되면 우식 과정이 중지되므로 치수 절단 및 치아의 넓은 준비 없이도 치아를 살릴 수 있습니다. 이 연구의 목적은 충치의 완전한 제거를 포함하고 아마도 치수 절단 및 치아의 넓은 준비를 포함하는 오늘날 제공되는 치료와 비교하여 깊은 우식 병변의 보존적 치료의 성공률을 평가하는 것입니다. 이 연구는 또한 깊은 우식 병변의 두 가지 치료 방법의 비용 효율성을 평가합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘
        • Hadassah Medical Organization

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 어린이
  • 치료 당시 환자의 나이는 5-8세
  • 깊은 우식 병변을 나타내는 일차 대구치
  • 상아질의 안쪽 절반에 도달하는 우식 병변으로, 방사선 검사에서 발견되는 치근단 또는 치근간 변경이 없습니다.
  • 자발적인 통증의 부재

제외 기준:

  • ASA I이 아닌 과목
  • 협력 부족
  • 병리학의 임상 또는 방사선 징후

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 완전한 충치 제거
대조군
다른: 불완전한 충치 제거
테스트 그룹
광범위한 프렙을 포함하고 치수 절단술을 수반할 수 있는 깊은 우식 병변의 치료에서 완전한 우식 제거의 성공률과 비용 효율성 간의 비교.
다른 이름들:
  • 간접 펄프 캡핑

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
깊은 우식 병변의 대체 치료의 성공.
기간: 3년 동안 매년 절반
3년 동안 매년 절반

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 6일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LSA001-HMO-CTIL

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