인공 감미료가 위장관(GI) 펩타이드 분비에 미치는 영향
2009년 9월 16일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
탄수화물 및 비칼로리 감미료: 소화관 포만감 펩타이드의 식욕 및 분비에 대한 차등 효과
이 연구의 목적은 인공 감미료(아스파탐, 아세설팜 K, 수크랄로스)와 탄수화물 당(포도당, 과당)이 인간의 위장 포만감 호르몬 방출에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
인공 감미료는 식품 및 음료의 에너지 밀도를 상당히 낮춥니다.
그들은 당뇨병 환자가 설탕 대용으로 사용하고 소비자는식이 조절 보조제로 사용합니다.
주로 인공 감미료가 포도당 대사 및 음식 섭취에 미치는 영향이 없음을 보여주는 수많은 연구에도 불구하고 인공 감미료의 실제 효과에 대한 불일치가 있습니다.
그러나 1986년 Blundell과 Hill의 연구에 따르면 인공 감미료를 섭취하면 식욕이 증가하는 것으로 나타났습니다. 따라서 AS의 효율성에 의문이 제기되었습니다.
세계적인 비만 유병률 증가와 관련하여 인공 감미료가 체중 조절에 도움이 되는지 여부를 명확히 하는 것이 중요해 보입니다.
이 연구는 위장 포만감 호르몬인 PYY, GLP-1, GIP 및 그렐린의 방출에 대한 인공 감미료의 효과를 탐구할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 체질량 지수가 19.0~24.5인 건강한 피험자
- 정상적인 식습관
- 18~40세
- 최소 3개월 동안 안정적인 체중
제외 기준:
- 흡연
- 물질 남용
- 정기적인 약물 복용(경구 피임약 제외)
- 의료 또는 정신 질환
- 위장 장애의 역사
- 음식 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 물
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활성 비교기: 과당
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위내관을 통해 투여되는 수돗물에 용해된 감미료
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활성 비교기: 아세설팜 K
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위내관을 통해 투여되는 수돗물에 용해된 감미료
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활성 비교기: 수크랄로스
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위내관을 통해 투여되는 수돗물에 용해된 감미료
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활성 비교기: 아스파탐
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위내관을 통해 투여되는 수돗물에 용해된 감미료
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활성 비교기: 포도당
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위내관을 통해 투여되는 수돗물에 용해된 감미료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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위장관 펩타이드 분비
기간: 2시간 채혈
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2시간 채혈
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christoph Beglinger, MD, Clinical Research Center, University Hospital Basel
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 9월 16일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2009년 9월 1일
추가 정보
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