이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전기경련 요법(ECT)에 대한 메만틴의 영향: 반응을 개선하고 인지 문제로부터 보호할 수 있습니까? (ECTAug)

2017년 3월 21일 업데이트: Jerrry L Lewis

주요우울증 환자에서 전기경련 요법의 Memantine Augmentation

이 연구의 목적은 메만틴이 우울증에 대한 치료 효과를 향상시키고 ECT로 인한 기억 및 기타 인지 문제를 예방하는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

환자는 치료군 또는 위약군에 무작위로 배정됩니다. 두 그룹의 모든 환자는 표준 ECT를 받게 됩니다. 치료군은 메만틴을 투여받게 됩니다. 모든 환자는 ECT 치료 시작 전, 6차 ECT 치료 후, ECT 완료 후에 일련의 인지 테스트와 우울증 테스트를 받게 됩니다. 메만틴이 ECT에 대한 반응에 영향을 미치고 기억력 및 인지 장애를 예방하는지 확인하기 위해 분석이 수행됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 50208
        • University of Iowa hosptitals and clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요 우울 장애 기준 충족

제외 기준:

  • 신경계 질환
  • 정신 지체
  • 발작 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 메만타인 팔
ECT 및 Memantine을 받는 환자
환자는 7일 동안 매일 5mg을 투여받은 후 매일 10mg을 투여받습니다.
다른 이름들:
  • 나멘다
위약 비교기: 위약
ECT를 받는 25명의 환자는 위약을 받게 됩니다.
환자는 7일 동안 매일 5mg을 투여받은 후 매일 10mg을 투여받습니다.
다른 이름들:
  • 나멘다
memantine처럼 보이는 위약을 줄 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Memantine이 ECT로 인한 기억 및 인지 장애를 보호하는지 평가.
기간: 6~8주
6~8주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
메만틴이 전기 충격 요법에 대한 우울증의 반응을 개선하는지 여부.
기간: 6-8주
6-8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jerry L Lewis, MD, University of Iowa Hospitals and Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 1일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다