이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

영양상태와 체성분이 복막투석 결과에 미치는 영향

2014년 4월 11일 업데이트: National Taiwan University Hospital
복막 투석 환자의 결과에 대한 전향적 장기 추적 조사는 영양 상태 및 체성분과 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

쇠약과 영양실조는 복막투석 환자에게 흔하고 심각한 합병증이며 불리한 결과와 밀접한 관련이 있습니다. 영양 평가 기술에는 한계가 있으며, 대사 효과와 수화 변화 및 기타 체성분 이상으로 인한 교란 효과로 인해 이러한 한계는 신부전과 관련하여 더 큽니다. 생체 전기 임피던스 분석은 체성분의 객관적인 평가 및 모니터링을 위한 유망한 방법입니다. 신체 구성 기술은 신체를 서로 다른 물리적 특성을 기준으로 구획으로 세분합니다. 다른 구획은 복막 투석 환자에게 매우 중요한 수화, 영양/소모, 체지방 및 뼈 미네랄 함량을 반영합니다. 우리는 PD 환자의 결과가 영양 상태 및 체성분과 상관관계가 있는지에 대한 전향적 장기 추적 조사를 실시할 것입니다. 환자들은 3개월마다 BIA를 받게 되며 투석 적정도, 복막 평형 검사 및 월별 생화학 데이터와 같은 기타 일상적인 임상 데이터를 수집하여 분석합니다. 하룻밤, 0시간, 2시간 및 4시간의 추가 혈액 샘플 8ml 및 5ml 투석액은 연간 PET 동안 다른 염증성 사이토카인 및 아디포넥틴, 렙틴, 그렐린, 프리알부민 및 트랜스페린과 같은 영양 마커에 대해 수집됩니다. 후속 조치 기간은 가능한 한 길어질 것이며 이 연구에 마지막으로 모집된 사람은 2014년 8월입니다. 이 데이터는 체성분이 다른 영양 매개변수보다 더 유용하고 시의적절한지 확인하기 위해 이환율 및 사망률 분석에 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 10002
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

PD 환자

설명

포함 기준:

  1. 국립 타이완 대학 병원의 환자
  2. PD를 3개월 이상 받은 환자
  3. 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자

제외 기준:

  1. PD를 받은 지 3개월 미만인 환자
  2. 정보에 입각한 동의서 서명을 거부하는 환자
  3. 연구를 위한 추가 채혈을 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
PD-BCM
  1. 국립 타이완 대학 병원(NTUH)의 환자
  2. PD를 3개월 이상 받은 환자
  3. 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자
  4. 20~90세 사이의 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
측정 BCM은 영양 상태 마커가 될 수 있습니다.
기간: 5년
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 5일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다