사실과 신화 메시지가 인플루엔자 예방접종 접종에 미치는 영향
2023년 10월 25일 업데이트: Northwestern University
본 연구의 목적은 교육자료의 메시지 디자인이 참가자의 예방접종률을 높이는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
125
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 최소 6주 전에 NMFF의 GIM 또는 노인병 클리닉에 예약을 해야 합니다.
- 참가자는 Northwestern Medical Faculty Foundation의 환자여야 합니다.
- 참가자는 인플루엔자 백신을 접종할 의사가 없습니다.
제외 기준:
- 참가자가 알츠하이머병 또는 치매 진단을 받았습니다.
- 참가자는 지난 인플루엔자 시즌 또는 현재 인플루엔자 예방접종을 받았습니다.
- 예정된 방문은 참가자가 이 의사를 처음 만나는 것입니다(약속은 진료소에서 치료를 확립하는 것입니다).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사실만
사용되는 교육 메시지에는 사실만 포함됩니다.
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이 개입에 무작위로 배정된 참가자는 인플루엔자 백신에 대한 사실이 나열된 교육 브로셔를 받게 됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 사실과 신화
이 팔로 보는 교육 자료에는 사실과 신화만 포함될 것입니다.
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이 개입에 무작위로 배정된 참가자는 인플루엔자 백신에 대한 사실과 오해가 나열된 교육 브로셔를 받게 됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 사실, 신화, 왜
이 팔로 보는 교육자료에는 신화와 사실, 신화에 대한 반박이 담겨 있을 것이다.
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이 개입에 무작위로 배정된 참가자는 인플루엔자 백신에 대한 사실, 오해, 오해에 대한 반박이 나열된 교육 브로셔를 받게 됩니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 제어
이 팔에는 원래 CDC에서 개발하고 사용한 사실/신화 교육 자료가 제공됩니다.
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이 개입에 무작위로 배정된 참가자는 이전 인플루엔자 계절에 CDC에서 작성하고 사용한 교육 브로셔를 받게 됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인플루엔자 예방접종
기간: 무작위 배정 후 1주
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일차 결과는 검사 후 바로 예약 시 인플루엔자 예방접종을 받는 것입니다.
사전 테스트는 예정된 진료 예약 약 2주 전에 진행된 전화 인터뷰에서 참가자에 의해 완료되었습니다.
사후 테스트는 예정된 예약 직전에 참가자들의 직접 인터뷰를 통해 완료되었습니다.
즉, 참가자들은 연구 보조원을 만나 사후 테스트를 마친 후 사전에 예약된 진료실 방문을 위해 담당 의사를 만나러 갔다.
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무작위 배정 후 1주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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리콜 정확도
기간: 메시지 수신 후 1주일
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참가자들에게는 독감/독감 예방 주사에 관한 8가지 진술이 주어졌으며 FedEx를 통해 받은 메시지에서 해당 진술을 본 적이 있는지 기억해 달라는 요청을 받았습니다.
참가자들은 해당 진술이 '사실로 제시됐다', '신화로 제시됐다', '제시됐으나 사실인지 신화인지 기억이 나지 않는다', '제시되지 않았다' 등의 반응을 보였다.
참가자들은 각 정답에 대해 1점을 얻었습니다. 각각의 오답 또는 "기억이 나지 않습니다."라고 응답한 경우에는 0점입니다.
회상 정확도는 각 메시지 형식별로 계산되었으며, 회상 정확도의 범위는 0~8로, 0은 정답이 없음을 나타내고 8은 100% 정확도를 나타냅니다.
따라서 측정 단위는 회상 항목에 대한 참가자 점수 8점을 나타내는 "척도 단위"입니다.
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메시지 수신 후 1주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 6일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
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