Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​fakta versus mytebudskaber ved modtagelse af influenzavaccination

25. oktober 2023 opdateret af: Northwestern University
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om budskabsdesign af undervisningsmaterialer øger vaccinationsraten blandt deltagerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

125

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltager skal have en planlagt tid mindst 6 uger i forvejen i enten GIM- eller Geriatriklinikken på NMFF.
  • Deltageren skal være patient fra Northwestern Medical Faculty Foundation.
  • Deltageren har ikke til hensigt at modtage influenzavaccinen.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltageren har en diagnose Alzheimers sygdom eller demens
  • Deltageren har modtaget en influenzavaccination enten i løbet af den sidste eller den nuværende influenzasæson.
  • Det planlagte besøg er første gang, at deltageren tilses af denne læge (aftale er for at etablere pleje i klinikken).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kun fakta
Den anvendte undervisningsmeddelelse vil kun indeholde fakta.
Adfærdsmæssigt: Kun fakta uddannelsesmeddelelse
Deltagere, der er randomiseret til denne intervention, vil modtage en pædagogisk brochure, der viser fakta om influenzavaccinen.
Andre navne:
  • Kun fakta
Eksperimentel: Fakta og myte
Det undervisningsmateriale, der ses af denne arm, vil kun indeholde fakta og myter.
Adfærdsmæssigt: Pædagogisk budskab om fakta og myter
Deltagere, der er randomiseret til denne intervention, vil modtage en pædagogisk brochure, der viser fakta og myter om influenzavaccinen.
Andre navne:
  • Fakta & Myte
Eksperimentel: Fakta, Myte, Hvorfor
Det undervisningsmateriale, der ses af denne arm, vil indeholde myter, fakta og gendrivelser af myterne.
Adfærdsmæssigt: Fakta, myte, hvorfor pædagogisk budskab
Deltagere, der er randomiseret til denne intervention, vil modtage en pædagogisk brochure, der viser fakta, myter og gendrivelse af myterne om influenzavaccinen.
Andre navne:
  • Fakta, Myte, Hvorfor
Placebo komparator: Styring
Denne arm vil modtage fakta-/myteundervisningsmateriale, der oprindeligt er udviklet og brugt af CDC.
Adfærdsmæssigt: Kontrol uddannelsesbesked
Deltagere, der er randomiseret til denne intervention, vil modtage en pædagogisk brochure oprettet og brugt af CDC i en tidligere influenzasæson.
Andre navne:
  • Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Influenzavaccination
Tidsramme: 1 uge efter randomisering
Det primære resultat er modtagelse af influenzavaccination ved aftale umiddelbart efter post-testen. En præ-test blev gennemført af deltagerne under et telefoninterview, der fandt sted cirka to uger før en planlagt klinikaftale. Eftertesten blev gennemført via et personligt interview af deltagerne umiddelbart før deres planlagte aftale. Det vil sige, at deltagerne mødtes med forskningsassistenten, gennemførte post-testen og fortsatte derefter med at se deres læge til et tidligere planlagt kontorbesøg.
1 uge efter randomisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genkald nøjagtighed
Tidsramme: 1 uge efter modtagelse af besked
Deltagerne fik 8 udsagn om influenza/influenza-sprøjten og bedt om at huske, om de havde set udtalelsen på den besked, de modtog via FedEx. Deltagerne svarede, at udsagnet var blevet "præsenteret som en kendsgerning", "præsenteret som en myte", "præsenteret, men jeg kan ikke huske, om det var et faktum eller en myte" eller "ikke præsenteret." Deltagerne scorede 1 for hvert korrekt svar; 0 for hvert forkert svar eller for svaret "Jeg kan ikke huske det." Genkaldelsesnøjagtighed blev beregnet for hvert meddelelsesformat, området for genkaldelsesnøjagtighed var 0 - 8, hvor 0 angiver, at der ikke er korrekte svar, og 8 repræsenterer 100 % nøjagtighed. Måleenheder er således "enheder på en skala" for at repræsentere deltagernes score ud af 8 på tilbagekaldelseselementerne.
1 uge efter modtagelse af besked

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Samarbejdspartnere

National Institute on Aging (NIA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2009

Først opslået (Anslået)

9. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Fact versus Myth Messages
  • 1R21AG031470-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenzavaccination

Kliniske forsøg med Kun fakta uddannelsesmeddelelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner