Effekten av fakta kontra mytmeddelanden vid mottagande av influensavaccination
25 oktober 2023 uppdaterad av: Northwestern University
Syftet med denna studie är att utvärdera om meddelandedesign av utbildningsmaterial ökar vaccinationsfrekvensen bland deltagarna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
125
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagaren måste ha en schemalagd tid minst 6 veckor i förväg på antingen GIM- eller Geriatrikliniken vid NMFF.
- Deltagare måste vara en patient från Northwestern Medical Faculty Foundation.
- Deltagaren har inte för avsikt att få influensavaccinet.
Exklusions kriterier:
- Deltagaren har diagnosen Alzheimers sjukdom eller demens
- Deltagaren har fått en influensavaccination antingen under den senaste influensasäsongen eller pågående.
- Det planerade besöket är första gången deltagaren träffas av denna läkare (bokas för att etablera vård på kliniken).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Endast fakta
Det pedagogiska meddelandet som används kommer endast att innehålla fakta.
|
Deltagare som randomiserats till denna intervention kommer att få en pedagogisk broschyr som visar fakta om influensavaccinet.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Fakta och myt
Utbildningsmaterialet som ses av denna arm kommer endast att innehålla fakta och myter.
|
Deltagare som randomiserats till denna intervention kommer att få en pedagogisk broschyr som listar fakta och myter kring influensavaccinet.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Fakta, myt, varför
Det utbildningsmaterial som ses av denna arm kommer att innehålla myter, fakta och vederläggningar av myterna.
|
Deltagare som randomiserats till denna intervention kommer att få en pedagogisk broschyr som listar fakta, myter och vederläggning av myterna om influensavaccinet.
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollera
Denna arm kommer att ta emot utbildningsmaterial för fakta/myter som ursprungligen utvecklades och användes av CDC.
|
Deltagare som randomiserats till denna intervention kommer att få en utbildningsbroschyr skapad och använd av CDC under en tidigare influensasäsong.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Influensavaccination
Tidsram: 1 vecka efter randomisering
|
Det primära resultatet är mottagande av influensavaccination vid möte direkt efter eftertestet.
Ett förtest genomfördes av deltagarna under en telefonintervju som ägde rum cirka två veckor före ett planerat klinikbesök.
Eftertestet genomfördes via en personlig intervju av deltagarna omedelbart före deras planerade möte.
Det vill säga, deltagarna träffade forskningsassistenten, genomförde eftertestet och fortsatte sedan för att träffa sin läkare för ett tidigare planerat kontorsbesök.
|
1 vecka efter randomisering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återkalla noggrannhet
Tidsram: 1 vecka efter mottagandet av meddelandet
|
Deltagarna fick åtta uttalanden om influensa-/influensasprutan och ombads komma ihåg om de hade sett uttalandet på meddelandet de fick via FedEx.
Deltagarna svarade att uttalandet hade "presenterats som ett faktum", "presenterats som en myt", "presenterats, men jag minns inte om det var ett faktum eller en myt" eller "inte presenterat".
Deltagarna fick 1 poäng för varje rätt svar; 0 för varje felaktigt svar eller för svaret "Jag kommer inte ihåg."
Återkallningsnoggrannheten beräknades för varje meddelandeformat, intervallet för återkallningsnoggrannhet var 0 - 8 där 0 indikerar att det inte finns några korrekta svar och 8 representerar 100 % noggrannhet.
Således är måttenheter "enheter på en skala" för att representera deltagarnas poäng av 8 på återkallningsobjekten.
|
1 vecka efter mottagandet av meddelandet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 november 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2009
Första postat (Beräknad)
9 november 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Fact versus Myth Messages
- 1R21AG031470-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .