L'effetto dei messaggi di fatto rispetto al mito sulla ricezione della vaccinazione antinfluenzale
25 ottobre 2023 aggiornato da: Northwestern University
Lo scopo di questo studio è valutare se la progettazione del messaggio del materiale educativo aumenta i tassi di vaccinazione tra i partecipanti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
125
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il partecipante deve avere un appuntamento programmato con almeno 6 settimane di anticipo presso le cliniche GIM o Geriatria presso NMFF.
- Il partecipante deve essere un paziente della Northwestern Medical Faculty Foundation.
- Il partecipante non intende ricevere il vaccino antinfluenzale.
Criteri di esclusione:
- Il partecipante ha una diagnosi di malattia di Alzheimer o demenza
- Il partecipante ha ricevuto una vaccinazione antinfluenzale durante l'ultima stagione influenzale o quella attuale.
- La visita programmata è la prima volta che il partecipante viene visto da questo medico (l'appuntamento è per stabilire l'assistenza in clinica).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Solo fatto
Il messaggio educativo utilizzato conterrà solo fatti.
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I partecipanti randomizzati a questo intervento riceveranno un opuscolo educativo che elenca i fatti del vaccino antinfluenzale.
Altri nomi:
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Sperimentale: Fatto e mito
Il materiale educativo visto da questo braccio conterrà solo fatti e miti.
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I partecipanti randomizzati a questo intervento riceveranno un opuscolo educativo che elenca i fatti e i miti del vaccino antinfluenzale.
Altri nomi:
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Sperimentale: Fatto, mito, perché
Il materiale educativo visto da questo braccio conterrà miti, fatti e confutazioni dei miti.
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I partecipanti randomizzati a questo intervento riceveranno un opuscolo educativo che elenca i fatti, i miti e la confutazione dei miti sul vaccino antinfluenzale.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Controllo
Questo braccio riceverà materiale didattico su fatti/miti originariamente sviluppato e utilizzato dal CDC.
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I partecipanti randomizzati a questo intervento riceveranno una brochure educativa creata e utilizzata dal CDC in una precedente stagione influenzale.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Vaccinazione antinfluenzale
Lasso di tempo: 1 settimana dopo la randomizzazione
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L'esito primario è il ricevimento della vaccinazione antinfluenzale all'appuntamento immediatamente successivo al post-test.
I partecipanti hanno completato un pre-test durante un'intervista telefonica avvenuta circa due settimane prima di un appuntamento programmato in clinica.
Il post-test è stato completato tramite un colloquio di persona da parte dei partecipanti immediatamente prima dell'appuntamento programmato.
Cioè, i partecipanti si sono incontrati con l'assistente di ricerca, hanno completato il post-test e poi hanno proceduto a consultare il proprio medico per una visita ambulatoriale precedentemente programmata.
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1 settimana dopo la randomizzazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Precisione del richiamo
Lasso di tempo: 1 settimana dalla ricezione del messaggio
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Ai partecipanti sono state fornite 8 dichiarazioni sul vaccino antinfluenzale/antinfluenzale e è stato loro chiesto di ricordare se avevano visto la dichiarazione nel messaggio ricevuto tramite FedEx.
I partecipanti hanno risposto che l'affermazione era stata "presentata come un fatto", "presentata come un mito", "presentata, ma non ricordo se fosse un fatto o un mito" o "non presentata".
I partecipanti hanno ottenuto 1 per ogni risposta corretta; 0 per ogni risposta errata o per la risposta "Non ricordo".
L'accuratezza del richiamo è stata calcolata per ciascun formato di messaggio, l'intervallo per l'accuratezza del richiamo era 0 - 8, dove 0 indicava nessuna risposta corretta e 8 rappresentava l'accuratezza del 100%.
Pertanto le unità di misura sono "unità su una scala" per rappresentare i punteggi dei partecipanti su 8 sugli elementi di richiamo.
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1 settimana dalla ricezione del messaggio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 novembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 novembre 2009
Primo Inserito (Stimato)
9 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Fact versus Myth Messages
- 1R21AG031470-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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