Het effect van feitelijke versus mytheberichten op de ontvangst van griepvaccinatie
25 oktober 2023 bijgewerkt door: Northwestern University
Het doel van deze studie is om te evalueren of het berichtontwerp van educatief materiaal de vaccinatiegraad onder deelnemers verhoogt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
125
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemer moet minimaal 6 weken van tevoren een afspraak hebben in de GIM- of Geriatriekliniek van NMFF.
- Deelnemer moet een patiënt zijn van de Northwestern Medical Faculty Foundation.
- Deelnemer is niet van plan het griepvaccin te ontvangen.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemer heeft een diagnose van de ziekte van Alzheimer of dementie
- Deelnemer heeft tijdens het laatste griepseizoen of het huidige griepvaccin een griepvaccinatie gekregen.
- Het geplande bezoek is de eerste keer dat de deelnemer door deze arts wordt gezien (afspraak is om zorg in de kliniek vast te stellen).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Alleen feit
De gebruikte educatieve boodschap zal uitsluitend feiten bevatten.
|
Deelnemers die voor deze interventie zijn gerandomiseerd, ontvangen een educatieve brochure met de feiten over het griepvaccin.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Feit en mythe
Het educatieve materiaal dat door deze arm wordt bekeken, zal alleen feiten en mythen bevatten.
|
Deelnemers die voor deze interventie zijn gerandomiseerd, ontvangen een educatieve brochure met de feiten en mythen over het griepvaccin.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Feit, mythe, waarom
Het educatieve materiaal dat door deze arm wordt gezien, zal mythen, feiten en weerleggingen van de mythen bevatten.
|
Deelnemers die voor deze interventie zijn gerandomiseerd, ontvangen een educatieve brochure met de feiten, mythen en weerlegging van de mythen over het griepvaccin.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Controle
Deze arm zal feitelijk/mythe-educatief materiaal ontvangen dat oorspronkelijk door de CDC is ontwikkeld en gebruikt.
|
Deelnemers die voor deze interventie zijn gerandomiseerd, ontvangen een educatieve brochure die in een vorig griepseizoen door de CDC is gemaakt en gebruikt.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Griepvaccinatie
Tijdsspanne: 1 week na randomisatie
|
Het primaire resultaat is het ontvangen van een griepvaccinatie op afspraak, direct na de posttest.
Een pre-test werd door de deelnemers ingevuld tijdens een telefonisch interview dat ongeveer twee weken voorafgaand aan een geplande afspraak in de kliniek plaatsvond.
De posttest werd voltooid via een persoonlijk interview door de deelnemers onmiddellijk voorafgaand aan hun geplande afspraak.
Dat wil zeggen dat de deelnemers een ontmoeting hadden met de onderzoeksassistent, de posttest voltooiden en vervolgens naar hun arts gingen voor een eerder gepland kantoorbezoek.
|
1 week na randomisatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herinner nauwkeurigheid
Tijdsspanne: 1 week na ontvangst bericht
|
Deelnemers kregen 8 verklaringen over de griepprik en werden gevraagd zich te herinneren of zij de verklaring hadden gezien op het bericht dat zij via FedEx ontvingen.
Deelnemers antwoordden dat de verklaring 'gepresenteerd was als een feit', 'gepresenteerd als een mythe', 'gepresenteerd, maar ik kan me niet herinneren of het een feit of een mythe was', of 'niet gepresenteerd'.
Deelnemers scoorden 1 voor elk juist antwoord; 0 voor elk onjuist antwoord of voor antwoord "Ik weet het niet meer."
De nauwkeurigheid van de herinnering werd berekend voor elk berichtformaat. Het bereik voor de nauwkeurigheid van de herinnering was 0 - 8, waarbij 0 aangeeft dat er geen correcte antwoorden zijn en 8 100% nauwkeurigheid vertegenwoordigt.
Meeteenheden zijn dus "eenheden op een schaal" die de scores van de deelnemers op 8 op de terugroepitems weergeven.
|
1 week na ontvangst bericht
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 november 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 november 2009
Eerst geplaatst (Geschat)
9 november 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Fact versus Myth Messages
- 1R21AG031470-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .