Влияние фактов и мифов на получение вакцинации против гриппа
25 октября 2023 г. обновлено: Northwestern University
Цель этого исследования — оценить, повышает ли дизайн обучающих материалов уровень вакцинации среди участников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
125
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участник должен записаться на прием как минимум за 6 недель до посещения GIM или гериатрической клиники NMFF.
- Участник должен быть пациентом Фонда Северо-Западного медицинского факультета.
- Участник не намерен получать вакцину против гриппа.
Критерий исключения:
- У участника диагностирована болезнь Альцгеймера или деменция.
- Участник получил прививку от гриппа либо в течение последнего сезона гриппа, либо в текущем.
- Плановым визитом является первый прием участника у этого врача (назначение направлено на оказание медицинской помощи в клинике).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Только факт
Используемое образовательное сообщение будет содержать только факты.
|
Участники, рандомизированные для участия в этом мероприятии, получат образовательную брошюру с описанием фактов о вакцине против гриппа.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Факт и миф
Учебный материал, видимый этой рукой, будет содержать только факты и мифы.
|
Участники, рандомизированные для участия в этом мероприятии, получат образовательную брошюру, в которой перечислены факты и мифы о вакцине против гриппа.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Факт, миф, почему
Учебный материал, видимый этой рукой, будет содержать мифы, факты и опровержения мифов.
|
Участники, рандомизированные для участия в этом вмешательстве, получат образовательную брошюру, в которой перечислены факты, мифы и опровержения мифов о вакцине против гриппа.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Это подразделение получит образовательные материалы по фактам/мифам, первоначально разработанные и используемые CDC.
|
Участники, рандомизированные для участия в этом вмешательстве, получат образовательную брошюру, созданную и использованную CDC в предыдущем сезоне гриппа.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вакцинация против гриппа
Временное ограничение: 1 неделя после рандомизации
|
Первичным результатом является получение вакцинации против гриппа на приеме сразу после прохождения теста.
Предварительное тестирование было проведено участниками во время телефонного интервью, которое состоялось примерно за две недели до запланированного визита в клинику.
Послетестирование проводилось посредством личного собеседования участников непосредственно перед запланированным назначением.
То есть участники встречались с ассистентом по исследованиям, проходили пост-тест, а затем отправлялись на прием к своему врачу для ранее запланированного визита в офис.
|
1 неделя после рандомизации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность отзыва
Временное ограничение: 1 неделя после получения сообщения
|
Участникам дали 8 заявлений о прививке от гриппа/гриппа и попросили вспомнить, видели ли они заявление в сообщении, которое они получили через FedEx.
Участники ответили, что заявление было «представлено как факт», «представлено как миф», «представлено, но я не помню, было ли это фактом или мифом» или «не представлено».
Участники получали 1 балл за каждый правильный ответ; 0 за каждый неправильный ответ или за ответ «не помню».
Точность запоминания рассчитывалась для каждого формата сообщения. Диапазон точности запоминания составлял от 0 до 8, где 0 означал отсутствие правильных ответов, а 8 означал 100% точность.
Таким образом, единицы измерения — это «единицы шкалы», представляющие баллы участников по восьмибалльной шкале по пунктам припоминания.
|
1 неделя после получения сообщения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
9 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Fact versus Myth Messages
- 1R21AG031470-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .