事实与神话信息对接受流感疫苗的影响
2023年10月25日 更新者：Northwestern University
本研究的目的是评估教育材料的信息设计是否会提高参与者的疫苗接种率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
125
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 参与者必须至少提前 6 周在 NMFF 的 GIM 或老年科诊所进行预约。
- 参与者必须是西北医学院基金会的患者。
- 参与者不打算接种流感疫苗。
排除标准：
- 参与者被诊断患有阿尔茨海默病或痴呆症
- 参与者在上一个流感季节或当前流感季节接受过流感疫苗接种。
- 预定的就诊是参与者第一次看该医生（预约是为了在诊所建立护理）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：仅事实
使用的教育信息仅包含事实。
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随机接受此干预的参与者将收到一本教育手册，其中列出了流感疫苗的事实。
其他名称：
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实验性的：事实与神话
该手臂看到的教育材料将仅包含事实和神话。
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随机接受此干预的参与者将收到一本教育手册，其中列出了流感疫苗的事实和神话。
其他名称：
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实验性的：事实、神话、原因
这只手臂看到的教育材料将包含神话、事实和神话的反驳。
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随机接受此干预的参与者将收到一本教育手册，其中列出了流感疫苗的事实、神话以及神话的反驳。
其他名称：
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安慰剂比较：控制
该手臂将收到最初由 CDC 开发和使用的事实/神话教育材料。
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随机接受此项干预的参与者将收到疾病预防控制中心在上一个流感季节创建和使用的教育手册。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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流感疫苗接种
大体时间：随机分组后 1 周
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主要结果是在检测后直接预约时接种流感疫苗。
参与者在预定诊所预约前大约两周的电话采访中完成了预测试。
后测试是通过参与者在预定预约之前进行的面对面访谈来完成的。
也就是说，参与者会见了研究助理，完成了后测试，然后继续去看医生，进行之前安排的办公室就诊。
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随机分组后 1 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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召回率
大体时间：收到消息后1周
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参与者收到了 8 份有关流感/流感疫苗的声明，并被要求回忆他们是否看过通过联邦快递收到的信息中的声明。
参与者回答说，该陈述被“作为事实呈现”，“作为神话呈现”，“呈现，但我不记得它是事实还是神话”，或者“没有呈现”。
参与者每个正确答案得 1 分；每个错误答案或“我不记得了”的答案为 0。
计算每种消息格式的召回率，召回率范围为 0 - 8，其中 0 表示没有正确答案，8 表示 100% 准确率。
因此，测量单位是“量表单位”，代表参与者在回忆项目上的得分（满分 8 分）。
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收到消息后1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年9月1日
初级完成 (实际的)
2010年4月1日
研究完成 (实际的)
2010年4月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月6日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月6日
首次发布 (估计的)
2009年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月25日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
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