Faktojen ja myyttiviestien vaikutus influenssarokotuksen saamiseen
keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Northwestern University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, lisääkö koulutusmateriaalien viestisuunnittelu osallistujien rokotusasteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
125
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujalla on oltava sovittu aika vähintään 6 viikkoa etukäteen joko NMFF:n GIM- tai Geriatrics-klinikalla.
- Osallistujan tulee olla Northwestern Medical Faculty Foundationin potilas.
- Osallistuja ei aio saada influenssarokotetta.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujalla on diagnosoitu Alzheimerin tauti tai dementia
- Osallistuja on saanut influenssarokotuksen joko viimeisen tai kuluvan influenssakauden aikana.
- Suunniteltu käynti on osallistujan ensimmäinen kerta tämän lääkärin vastaanotolla (aika on hoidon järjestäminen klinikalla).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vain tosiasia
Käytetty opetusviesti sisältää vain tosiasioita.
|
Tähän interventioon satunnaistetut osallistujat saavat koulutusesitteen, jossa luetellaan influenssarokotteen tosiasiat.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Faktaa ja myyttiä
Tämän käsivarren näkemä opetusmateriaali sisältää vain tosiasioita ja myyttejä.
|
Tähän interventioon satunnaistetut osallistujat saavat koulutusesitteen, jossa luetellaan influenssarokotteen tosiasiat ja myytit.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Fakta, myytti, miksi
Tämän käsivarren näkemä opetusmateriaali sisältää myyttejä, tosiasioita ja myyttien kumouksia.
|
Tähän interventioon satunnaistetut osallistujat saavat koulutusesitteen, jossa luetellaan influenssarokotteen tosiasiat, myytit ja myytit.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Tämä osa saa CDC:n alunperin kehittämiä ja käyttämiä fakta-/myyttiopetusmateriaaleja.
|
Tähän interventioon satunnaistetut osallistujat saavat CDC:n luoman ja edellisen influenssakauden aikana käyttämän koulutusesitteen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Influenssarokotus
Aikaikkuna: 1 viikko satunnaistamisen jälkeen
|
Ensisijainen tulos on influenssarokotteen saaminen ajanvarauksella heti jälkitestin jälkeen.
Osallistujat suorittivat esitestin puhelinhaastattelussa, joka tapahtui noin kaksi viikkoa ennen sovittua klinikkakäyntiä.
Jälkitesti suoritettiin osallistujien henkilökohtaisella haastattelulla juuri ennen sovittua tapaamista.
Toisin sanoen osallistujat tapasivat tutkimusavustajan, suorittivat jälkitestin ja menivät sitten tapaamaan lääkärinsä aiemmin sovittua toimistokäyntiä varten.
|
1 viikko satunnaistamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muista tarkkuus
Aikaikkuna: 1 viikko viestin vastaanottamisesta
|
Osallistujille annettiin 8 lausuntoa flunssa/flunssarokotuksesta ja pyydettiin muistamaan, olivatko he nähneet lausunnon FedExin kautta saamastaan viestistä.
Osallistujat vastasivat, että lausunto oli "esitetty tosiasiana", "esitetty myyttinä", "esitetty, mutta en muista, oliko se tosiasia vai myytti" vai "ei esitetty".
Osallistujat saivat 1 jokaisesta oikeasta vastauksesta; 0 jokaisesta väärästä vastauksesta tai vastauksesta "en muista".
Palautustarkkuus laskettiin kunkin viestimuodon kesken, palautustarkkuuden vaihteluväli oli 0 - 8, jossa 0 osoitti, ettei oikeita vastauksia ole ja 8 edustaa 100 %:n tarkkuutta.
Näin ollen mittayksiköt ovat "asteikon yksiköitä", jotka edustavat osallistujien pisteitä kahdeksasta muistutuskohteiden joukosta.
|
1 viikko viestin vastaanottamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. marraskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. marraskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 9. marraskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Fact versus Myth Messages
- 1R21AG031470-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .