Vliv zpráv fakt versus mýtus na příjem očkování proti chřipce
25. října 2023 aktualizováno: Northwestern University
Účelem této studie je vyhodnotit, zda návrh sdělení vzdělávacích materiálů zvyšuje míru proočkovanosti mezi účastníky.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
125
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník musí mít domluvenou schůzku alespoň 6 týdnů předem buď na GIM nebo na geriatrické klinice NMFF.
- Účastník musí být pacientem Northwestern Medical Faculty Foundation.
- Účastník nemá v úmyslu dostat vakcínu proti chřipce.
Kritéria vyloučení:
- Účastník má diagnózu Alzheimerova choroba nebo demence
- Účastník byl očkován proti chřipce buď během poslední chřipkové sezóny, nebo v současné.
- Naplánovaná návštěva je prvním návštěvou účastníka u tohoto lékaře (domluvou je zřízení péče na klinice).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pouze fakt
Použité vzdělávací sdělení bude obsahovat pouze fakta.
|
Účastníci randomizovaní k této intervenci obdrží vzdělávací brožuru se seznamem faktů o vakcíně proti chřipce.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fakt a mýtus
Vzdělávací materiál viděný tímto ramenem bude obsahovat pouze fakta a mýty.
|
Účastníci randomizovaní do této intervence obdrží vzdělávací brožuru se seznamem faktů a mýtů o vakcíně proti chřipce.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fakt, mýtus, proč
Vzdělávací materiál viděný tímto ramenem bude obsahovat mýty, fakta a vyvrácení mýtů.
|
Účastníci randomizovaní do této intervence obdrží vzdělávací brožuru se seznamem faktů, mýtů a vyvrácení mýtů o vakcíně proti chřipce.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Řízení
Tato větev obdrží vzdělávací materiály o faktech/mýtech původně vyvinuté a používané CDC.
|
Účastníci randomizovaní k této intervenci obdrží vzdělávací brožuru vytvořenou a používanou CDC v předchozí chřipkové sezóně.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Očkování proti chřipce
Časové okno: 1 týden po randomizaci
|
Primárním výsledkem je očkování proti chřipce při schůzce bezprostředně po testu.
Předběžný test absolvovali účastníci během telefonického rozhovoru, ke kterému došlo přibližně dva týdny před plánovanou schůzkou na klinice.
Post-test byl dokončen prostřednictvím osobního rozhovoru s účastníky bezprostředně před jejich plánovanou schůzkou.
To znamená, že se účastníci setkali s výzkumným asistentem, dokončili post-test a poté pokračovali k návštěvě svého lékaře na předem naplánovanou návštěvu ordinace.
|
1 týden po randomizaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Připomeňte si přesnost
Časové okno: 1 týden po obdržení zprávy
|
Účastníci dostali 8 prohlášení o očkování proti chřipce a byli požádáni, aby si vzpomněli, zda viděli prohlášení ve zprávě, kterou obdrželi prostřednictvím FedEx.
Účastníci odpověděli, že prohlášení bylo „prezentováno jako fakt“, „prezentováno jako mýtus“, „prezentováno, ale nevzpomínám si, zda to byla skutečnost nebo mýtus“ nebo „neprezentováno“.
Účastníci získali 1 za každou správnou odpověď; 0 za každou nesprávnou odpověď nebo za odpověď "Nepamatuji si."
Přesnost vyvolání byla vypočtena pro každý formát zprávy, rozsah přesnosti vyvolání byl 0 - 8, přičemž 0 značila žádné správné odpovědi a 8 představovalo 100% přesnost.
Jednotky měření jsou tedy „jednotky na stupnici“, které reprezentují skóre účastníků z 8 na položkách, ze kterých je možné vyvolat.
|
1 týden po obdržení zprávy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. listopadu 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2009
První zveřejněno (Odhadovaný)
9. listopadu 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. října 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. října 2023
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Fact versus Myth Messages
- 1R21AG031470-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .