L'effet des messages factuels et mythiques sur la réception du vaccin contre la grippe
25 octobre 2023 mis à jour par: Northwestern University
Le but de cette étude est d'évaluer si la conception des messages du matériel pédagogique augmente les taux de vaccination parmi les participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
125
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Le participant doit avoir un rendez-vous au moins 6 semaines à l'avance dans la clinique GIM ou gériatrie du NMFF.
- Le participant doit être un patient de la Northwestern Medical Faculté Foundation.
- Le participant n'a pas l'intention de recevoir le vaccin contre la grippe.
Critère d'exclusion:
- Le participant a un diagnostic de maladie d'Alzheimer ou de démence
- Le participant a reçu un vaccin contre la grippe au cours de la dernière saison grippale ou de la saison grippale en cours.
- La visite programmée est la première fois que le participant est vu par ce médecin (le rendez-vous est pour établir les soins en clinique).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Fait seulement
Le message éducatif utilisé contiendra uniquement des faits.
|
Les participants randomisés pour cette intervention recevront une brochure éducative répertoriant les faits sur le vaccin contre la grippe.
Autres noms:
|
|
Expérimental: Fait et mythe
Le matériel pédagogique vu par ce bras ne contiendra que des faits et des mythes.
|
Les participants randomisés pour cette intervention recevront une brochure éducative répertoriant les faits et les mythes sur le vaccin contre la grippe.
Autres noms:
|
|
Expérimental: Fait, mythe, pourquoi
Le matériel pédagogique vu par ce bras contiendra des mythes, des faits et des réfutations des mythes.
|
Les participants randomisés pour cette intervention recevront une brochure éducative répertoriant les faits, les mythes et la réfutation des mythes sur le vaccin contre la grippe.
Autres noms:
|
|
Comparateur placebo: Contrôle
Cette branche recevra du matériel pédagogique sur les faits et les mythes initialement développé et utilisé par le CDC.
|
Les participants randomisés pour cette intervention recevront une brochure éducative créée et utilisée par le CDC lors d'une saison grippale précédente.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Vaccination contre la grippe
Délai: 1 semaine après la randomisation
|
Le principal résultat est la réception de la vaccination contre la grippe au rendez-vous directement après le post-test.
Un pré-test a été effectué par les participants lors d'un entretien téléphonique qui a eu lieu environ deux semaines avant un rendez-vous prévu à la clinique.
Le post-test a été réalisé via un entretien en personne avec les participants immédiatement avant leur rendez-vous prévu.
Autrement dit, les participants ont rencontré l'assistant de recherche, ont effectué le post-test, puis ont consulté leur médecin pour une visite au cabinet préalablement programmée.
|
1 semaine après la randomisation
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Précision du rappel
Délai: 1 semaine après réception du message
|
Les participants ont reçu 8 déclarations sur le vaccin contre la grippe et ont été invités à se rappeler s'ils avaient vu la déclaration sur le message qu'ils avaient reçu via FedEx.
Les participants ont répondu que la déclaration avait été « présentée comme un fait », « présentée comme un mythe », « présentée, mais je ne me souviens pas si c'était un fait ou un mythe » ou « non présentée ».
Les participants ont obtenu une note de 1 pour chaque bonne réponse ; 0 pour chaque réponse incorrecte ou pour la réponse « Je ne me souviens pas ».
La précision du rappel a été calculée pour chaque format de message, la plage de précision du rappel était de 0 à 8, 0 indiquant aucune réponse correcte et 8 représentant une précision de 100 %.
Ainsi, les unités de mesure sont des « unités sur une échelle » pour représenter les scores des participants sur 8 aux éléments de rappel.
|
1 semaine après réception du message
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2009
Première publication (Estimé)
9 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Fact versus Myth Messages
- 1R21AG031470-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .