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Die Auswirkung von Fakten- und Mythenbotschaften auf den Erhalt einer Grippeimpfung

25. Oktober 2023 aktualisiert von: Northwestern University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu bewerten, ob die Nachrichtengestaltung von Lehrmaterialien die Impfraten unter den Teilnehmern erhöht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

125

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer muss mindestens 6 Wochen im Voraus einen Termin in der GIM- oder Geriatrie-Klinik des NMFF haben.
  • Der Teilnehmer muss ein Patient der Northwestern Medical Faculty Foundation sein.
  • Der Teilnehmer beabsichtigt nicht, den Grippeimpfstoff zu erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer hat die Diagnose Alzheimer oder Demenz
  • Der Teilnehmer hat entweder in der letzten oder der aktuellen Grippesaison eine Grippeimpfung erhalten.
  • Bei dem geplanten Besuch handelt es sich um das erste Mal, dass der Teilnehmer von diesem Arzt aufgesucht wird (der Termin dient der Etablierung der Versorgung in der Klinik).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nur Fakten
Die verwendete Bildungsbotschaft enthält ausschließlich Fakten.
Verhalten: Nur Fakten-Bildungsbotschaft
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip an dieser Intervention teilnehmen, erhalten eine Aufklärungsbroschüre, in der die Fakten zum Grippeimpfstoff aufgeführt sind.
Andere Namen:
  • Nur Fakten
Experimental: Fakt und Mythos
Das Lehrmaterial, das dieser Arm sieht, enthält ausschließlich Fakten und Mythen.
Verhalten: Bildungsbotschaft zu Fakten und Mythen
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip an dieser Intervention teilnehmen, erhalten eine Aufklärungsbroschüre, in der die Fakten und Mythen des Grippeimpfstoffs aufgeführt sind.
Andere Namen:
  • Fakt und Mythos
Experimental: Fakt, Mythos, Warum
Das Lehrmaterial, das dieser Arm sieht, wird Mythen, Fakten und Widerlegungen der Mythen enthalten.
Verhalten: Fakt, Mythos, Warum Bildungsbotschaft
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip an dieser Intervention teilnehmen, erhalten eine Aufklärungsbroschüre, in der die Fakten, Mythen und Widerlegungen der Mythen über den Grippeimpfstoff aufgeführt sind.
Andere Namen:
  • Fakt, Mythos, Warum
Placebo-Komparator: Kontrolle
Dieser Arm erhält Fakten-/Mythen-Lehrmaterialien, die ursprünglich vom CDC entwickelt und verwendet wurden.
Verhalten: Kontrollieren Sie die Bildungsbotschaft
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip an dieser Intervention teilnehmen, erhalten eine Aufklärungsbroschüre, die von der CDC in einer früheren Grippesaison erstellt und verwendet wurde.
Andere Namen:
  • Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grippeimpfung
Zeitfenster: 1 Woche nach der Randomisierung
Das primäre Ergebnis ist der Erhalt einer Grippeimpfung bei einem Termin direkt im Anschluss an den Nachtest. Ein Vortest wurde von den Teilnehmern während eines Telefoninterviews durchgeführt, das etwa zwei Wochen vor einem geplanten Kliniktermin stattfand. Der Nachtest wurde durch ein persönliches Interview der Teilnehmer unmittelbar vor ihrem geplanten Termin abgeschlossen. Das heißt, die Teilnehmer trafen sich mit dem wissenschaftlichen Mitarbeiter, absolvierten den Nachtest und gingen dann zu ihrem Arzt zu einem zuvor vereinbarten Praxisbesuch.
1 Woche nach der Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückrufgenauigkeit
Zeitfenster: 1 Woche nach Erhalt der Nachricht
Den Teilnehmern wurden acht Aussagen zur Grippe/Grippeimpfung vorgelegt und sie wurden gebeten, sich daran zu erinnern, ob sie die Aussage in der Nachricht gesehen hatten, die sie über FedEx erhalten hatten. Die Teilnehmer antworteten, dass die Aussage „als Tatsache dargestellt“, „als Mythos dargestellt“, „dargestellt, aber ich erinnere mich nicht, ob es eine Tatsache oder ein Mythos war“ oder „nicht dargestellt“ wurde. Für jede richtige Antwort erhielten die Teilnehmer einen Wert von 1; 0 für jede falsche Antwort oder für die Antwort „Ich erinnere mich nicht.“ Die Erinnerungsgenauigkeit wurde für jedes Nachrichtenformat berechnet. Der Bereich für die Erinnerungsgenauigkeit lag zwischen 0 und 8, wobei 0 für keine richtigen Antworten und 8 für 100 % Genauigkeit steht. Somit sind Maßeinheiten „Einheiten auf einer Skala“, um die Punktzahlen der Teilnehmer bei den Rückrufaufgaben darzustellen.
1 Woche nach Erhalt der Nachricht

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwestern University

Mitarbeiter

National Institute on Aging (NIA)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Fact versus Myth Messages
  • 1R21AG031470-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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