O efeito das mensagens de fatos versus mitos no recebimento da vacinação contra influenza
25 de outubro de 2023 atualizado por: Northwestern University
O objetivo deste estudo é avaliar se o design de mensagens de materiais educacionais aumenta as taxas de vacinação entre os participantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
125
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine and Geriatric Clinics
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- O participante deve ter consulta agendada com pelo menos 6 semanas de antecedência nas clínicas GIM ou Geriatria do NMFF.
- O participante deve ser paciente da Northwestern Medical Faculdade Foundation.
- O participante não pretende receber a vacina contra influenza.
Critério de exclusão:
- Participante tem diagnóstico de Doença de Alzheimer ou Demência
- O participante recebeu vacinação contra influenza durante a última temporada de influenza ou a atual.
- A consulta agendada é a primeira vez que o participante é atendido por esse médico (a consulta é para estabelecer o atendimento no ambulatório).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Apenas fato
A mensagem educacional utilizada conterá apenas fatos.
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Os participantes randomizados para esta intervenção receberão um folheto educativo listando os fatos sobre a vacina contra influenza.
Outros nomes:
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Experimental: Fato e Mito
O material educativo visto por este braço conterá apenas fatos e mitos.
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Os participantes randomizados para esta intervenção receberão um folheto educativo listando os fatos e mitos da vacina contra influenza.
Outros nomes:
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Experimental: Fato, Mito, Porquê
O material educacional visto por este braço conterá mitos, fatos e refutações dos mitos.
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Os participantes randomizados para esta intervenção receberão um folheto educativo listando os fatos, mitos e refutação dos mitos da vacina contra influenza.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Ao controle
Este braço receberá materiais educacionais sobre fatos/mitos originalmente desenvolvidos e usados pelo CDC.
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Os participantes randomizados para esta intervenção receberão um folheto educativo criado e usado pelo CDC em uma temporada anterior de gripe.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Vacinação contra gripe
Prazo: 1 semana após a randomização
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O resultado primário é o recebimento da vacinação contra influenza na consulta, logo após o pós-teste.
Um pré-teste foi concluído pelos participantes durante uma entrevista por telefone que ocorreu aproximadamente duas semanas antes de uma consulta clínica agendada.
O pós-teste foi concluído por meio de entrevista presencial pelos participantes imediatamente antes da consulta agendada.
Ou seja, os participantes se reuniram com o Assistente de Pesquisa, realizaram o pós-teste e, em seguida, procuraram seu médico para uma consulta previamente agendada.
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1 semana após a randomização
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão de recall
Prazo: 1 semana após o recebimento da mensagem
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Os participantes receberam 8 declarações sobre a vacina contra gripe/gripe e foram solicitados a lembrar se tinham visto a declaração na mensagem que receberam via FedEx.
Os participantes responderam que a afirmação foi “apresentada como um fato”, “apresentada como um mito”, “apresentada, mas não me lembro se foi um fato ou um mito” ou “não apresentada”.
Os participantes pontuaram 1 para cada resposta correta; 0 para cada resposta incorreta ou para resposta “não me lembro”.
A precisão da recuperação foi calculada entre cada formato de mensagem, o intervalo de precisão da recuperação foi de 0 a 8, com 0 indicando nenhuma resposta correta e 8 representando 100% de precisão.
Assim, as unidades de medida são "unidades em uma escala" para representar as pontuações dos participantes em 8 nos itens de recordação.
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1 semana após o recebimento da mensagem
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimado)
9 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Fact versus Myth Messages
- 1R21AG031470-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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