보충 산소의 비행 전 적정
2011년 7월 3일 업데이트: Ullevaal University Hospital
COPD 및 항공 여행: 산소 장비 및 비행 전 보충 산소 적정
이 연구의 목적은 저산소증-고도 시뮬레이션 테스트(HAST)를 사용하여 항공 여행 중 보충 산소를 안정적으로 적정할 수 있는지 평가하는 것입니다.
또한 항공여행에 허용된 다양한 산소장비에 따른 산소보급의 효과를 연구한다.
연구 개요
상세 설명
국제 지침에서는 항공 여행 중 PaO2 < 6.7kPa(50mmHg)인 경우 산소 보충을 권장합니다.
저압 챔버 노출은 이상적인 테스트이지만 널리 사용되지는 않습니다.
임상 실습에서 HAST는 비행 전 평가를 위한 바람직한 테스트로 권장되었으며 점점 더 자주 사용됩니다.
항공 여행 중 산소 투여량은 HAST 중에 적정하는 것이 좋습니다.
이 연구에서는 저압실 노출 동안의 보충 산소 적정을 HAST 동안의 산소 적정과 비교하여 항공 여행 중에 필요한 보충 산소의 양을 적정하는 데 HAST를 자신 있게 사용할 수 있는지 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oslo, 노르웨이, 0407
- Oslo University Hospital Ullevaal, Department of Pulmonary Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
COPD 환자
설명
포함 기준:
- PaO2 < 6.7kPa로 저산소증-고도 시뮬레이션 테스트를 수행한 COPD 환자
제외 기준:
- 지난 6주 이내에 악화 또는 기흉
- LTOT
- 빈혈증
- COPD 이외의 폐질환
- 뇌혈관 또는 증후성 심혈관 질환
- 밀실 공포증
- 중이의 압력 평형 불능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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HAST 대 저압 챔버 동안 산소 적정에서 얻은 PaO2
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ole H Skjønsberg, Prof.dr.med, Oslo University Hospital
- 수석 연구원: Aina Akerø, M.D., Oslo University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Gong H Jr, Tashkin DP, Lee EY, Simmons MS. Hypoxia-altitude simulation test. Evaluation of patients with chronic airway obstruction. Am Rev Respir Dis. 1984 Dec;130(6):980-6. doi: 10.1164/arrd.1984.130.6.980.
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- Dine CJ, Kreider ME. Hypoxia altitude simulation test. Chest. 2008 Apr;133(4):1002-5. doi: 10.1378/chest.07-1354.
- Akero A, Edvardsen A, Christensen CC, Owe JO, Ryg M, Skjonsberg OH. COPD and air travel: oxygen equipment and preflight titration of supplemental oxygen. Chest. 2011 Jul;140(1):84-90. doi: 10.1378/chest.10-0965. Epub 2010 Nov 11.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 23일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
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