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飛行前の酸素補給の滴定

2011年7月3日 更新者:Ullevaal University Hospital

COPD と飛行機での旅行: 酸素装置と酸素補給の飛行前滴定

この研究の目的は、低酸素高度シミュレーション テスト (HAST) を使用して、飛行機旅行中の酸素補給を確実に滴定できるかどうかを評価することです。 また、飛行機での旅行に許可されているさまざまな酸素器具による酸素補給の効果も研究されています。

調査の概要

詳細な説明

国際ガイドラインでは、飛行機での旅行中に PaO2 < 6.7 kPa (50 mmHg) の場合は酸素の補給を推奨しています。 低圧室への曝露は理想的な検査ですが、広く利用できるわけではありません。 臨床現場では、HAST が飛行前評価に好ましい検査として推奨されており、使用される頻度が増加しています。 飛行機旅行中の酸素投与量は、HAST 中に滴定することが推奨されています。 この研究では、航空機旅行中に必要な酸素補給量の滴定に HAST を自信を持って使用できるかどうかを評価するために、低圧室曝露中の酸素補給滴定と HAST 中の酸素滴定を比較しています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oslo、ノルウェー、0407
        • Oslo University Hospital Ullevaal, Department of Pulmonary Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

COPD患者

説明

包含基準:

  • PaO2 < 6.7 kPa で低酸素高度シミュレーション試験を実施した COPD 患者

除外基準:

  • 過去6週間以内に増悪または気胸があった
  • LTOT
  • 貧血
  • COPD以外の肺疾患
  • 脳血管疾患または症候性心血管疾患
  • 閉所恐怖症
  • 中耳内の圧力を均一にすることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
HAST 対 低圧室での酸素滴定から得られた PaO2
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Ole H Skjønsberg, Prof.dr.med、Oslo University Hospital
  • 主任研究者:Aina Akerø, M.D.、Oslo University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年12月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月23日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年7月3日

最終確認日

2009年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 897 (その他の助成金/資金番号:M.S.I. Foundation)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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