Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предполетное титрование дополнительного кислорода

3 июля 2011 г. обновлено: Ullevaal University Hospital

ХОБЛ и авиаперелеты: кислородное оборудование и предполетное титрование дополнительного кислорода

Целью данного исследования является оценка возможности надежного титрования дополнительного кислорода во время авиаперелетов с помощью теста имитации гипоксии на высоте (HAST). Также изучается эффект кислородной поддержки, предоставляемой различным кислородным оборудованием, разрешенным для авиаперелетов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Международные руководства рекомендуют дополнительный кислород, если PaO2 < 6,7 кПа (50 мм рт. ст.) во время авиаперелета. Воздействие гипобарической камеры является идеальным тестом, но оно не является широко доступным. В клинической практике HAST рекомендуется как предпочтительный тест для предполетной оценки, и он используется все чаще. Дозу кислорода во время авиаперелетов рекомендуется титровать во время HAST. В исследовании дополнительное титрование кислорода во время воздействия гипобарической камеры сравнивается с титрованием кислорода во время HAST, чтобы оценить, можно ли с уверенностью использовать HAST для титрования количества дополнительного кислорода, необходимого во время авиаперелета.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Oslo, Норвегия, 0407
        • Oslo University Hospital Ullevaal, Department of Pulmonary Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные ХОБЛ

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ХОБЛ, которые выполнили тест моделирования гипоксии на высоте с PaO2 < 6,7 кПа

Критерий исключения:

  • обострение или пневмоторакс в течение предшествующих шести недель
  • LTOT
  • анемия
  • легочное заболевание, отличное от ХОБЛ
  • цереброваскулярное или симптоматическое сердечно-сосудистое заболевание
  • клаустрофобия
  • невозможность выравнивания давления в среднем ухе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
PaO2, полученный при титровании кислорода во время HAST по сравнению с гипобарической камерой
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ullevaal University Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ole H Skjønsberg, Prof.dr.med, Oslo University Hospital
  • Главный следователь: Aina Akerø, M.D., Oslo University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 июля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 897 (M.S.I. Foundation)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться