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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01020162
Ilioinguinal Entrapment Syndrome의 치료 - 만성 골반 통증의 종종 간과되는 원인
2009년 11월 23일 업데이트: Göteborg University
Ilioinguinal Entrapment Syndrome의 치료 - 무작위 대조 시험
말초 신경의 포획으로 인한 신경통은 종종 만성 골반통의 원인으로 간과됩니다.
본 연구의 목적은 장골서혜신경의 포획으로 인한 통증이 있는 여성의 통증과 삶의 질을 평가하는 것이었고, 수술 후 의원성이지만 이전 수술 없이도 발견되었습니다.
통제된 전향적 교차 연구에서 19명의 여성이 무작위로 치료를 받거나 신경 절제술을 받았습니다.
수술적 절제 후 통계적으로 유의미한 개선이 발견되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gothenburg, 스웨덴, S-41685
- Dept Obstetrics&Gynecology/East Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 신중한 조사에서 장골서혜신경 포착의 징후가 나타난 골반 통증
제외 기준:
- 약물 남용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 비수술
TENS, 아미트립틸린, 가바펜틴.
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아미트립틸린의 경우 밤에 20~30mg의 시작 용량을 임상 효과가 나타날 때까지 증량합니다.
가바펜틴의 경우 초기 용량은 300mg tid였으며 최대 800mg tid까지 빠르게 증가했습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 외과 개입
장골서혜신경 절제술
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전신 마취에서 신경을 확인하고 가능한 중심으로 절제했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Visual Analogue Scales에 따른 통증 개선 심리적 일반 웰빙 척도에 따른 삶의 질 향상.
기간: 개입 후 최소 1년, 어떤 경우에는 5년 이상.
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개입 후 최소 1년, 어떤 경우에는 5년 이상.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ian Milsom, MD,PhD, Dept Obstetrics&Gynecology, Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Sweden
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1995년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 23일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 429-05
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