신생아의 혈액 배양 수율 증가
2011년 7월 24일 업데이트: Shaare Zedek Medical Center
신생아 집중 치료실의 혈액 배양 수율 증가 - 전향적 통제 시험
이 연구의 목적은 신생아의 혈액 배양을 위해 호기성 병에 1cc의 단일 혈액 샘플을 사용하는 것이 2개(호기성 및 혐기성) 병에 0.5cc의 2개 샘플을 사용하는 것보다 더 나은 수율과 양성 시간을 제공하는지 여부를 결정하는 것입니다. .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1500
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 기간 동안 NICU에서 채취한 모든 혈액 배양.
제외 기준:
- Coagulase 음성 staphylococci 또는 Streptococci Viridans와 같은 피부의 정상 세균총인 박테리아는 두 세트의 배양에서 성장하거나 실험실 및 임상 감염 지표가 있는 경우를 제외하고 고려됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 0.5cc 2병
|
|
|
활성 비교기: 1cc 단일 병
|
신생아 균혈증에서 배양을 위해 단일 호기성 병에 1cc의 혈액을 사용하는 효능을 기존 2병에 0.5cc의 혈액을 사용하는 것과 비교합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
2병에 대한 0.5cc 대신 단일 호기성 병에 1cc 혈액 배양의 비열등성.
기간: 6 개월
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
신생아의 혈액 배양을 위한 혐기성 병의 일상적인 사용의 유용성
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
2병(호기성 및 혐기성)에 대한 0.5cc 대신 단일 호기성 병에서 1cc 혈액 배양의 양성에 대한 시간 비교
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .