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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01023971
Anti-VEGF 치료 중 황반 기능 (MAFAT)
2009년 12월 1일 업데이트: Royal Liverpool University Hospital
Anti-VEGF 치료 중 황반 기능 연구
본 연구의 목적은 신생혈관성 연령 관련 황반변성에서 항-VEGF 치료 시 황반 기능의 변화를 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
황반 기능은 시력, 대비 감도, mfERG 및 미세주시측정법을 사용하여 조사됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Liverpool, 영국, L7 8XP
- 모병
- Clinical Eye Research Centre
-
연락하다:
- Simon P HARDING, FRCOphth, MD
- 이메일: S.P.Harding@liverpool.ac.uk
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수석 연구원:
- SIMON P HARDING, FRCOphth, MD
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부수사관:
- CLAUDIO S CAMPA, MD,PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
AMD 클리닉
설명
포함 기준:
- 첫 번째 또는 두 번째 눈의 신생혈관 AMD
- 활동성 중심와하 또는 중심와근치 맥락막 혈관신생(CNV)의 혈관조영 징후
- BCVA ≥35 ETDRS 문자
제외 기준:
- 구형 등가 ≥ ± 6 D
- 연구 대상 눈의 CNV에 대한 이전 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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그룹 A
MfERG 및 MP-1로 조사한 환자
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그룹 B
레이저 도플러 유량계로 조사한 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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mfERG 중앙 링 진폭 밀도
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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3개의 동심 고리(4°, 8° 및 12°)에서 평균 망막 민감도(dB)
기간: 12 개월
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12 개월
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중심와 및 시신경 유두에서의 맥락막 혈류(ChBFlow)
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Simon P HARDING, FRCOphth, MD, University of Liverpool
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료
2022년 12월 7일
연구 완료
2022년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2009년 12월 1일
추가 정보
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