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抗 VEGF 治疗期间的黄斑功能 (MAFAT)

2009年12月1日 更新者:Royal Liverpool University Hospital

抗VEGF治疗期间黄斑功能的研究

本研究的目的是确定抗 VEGF 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性期间黄斑功能的变化。

研究概览

地位

未知

详细说明

黄斑功能将使用视力、对比敏感度、mfERG 和显微视野计进行研究。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Liverpool、英国、L7 8XP
        • 招聘中
        • Clinical Eye Research Centre
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • SIMON P HARDING, FRCOphth, MD
        • 副研究员:
          • CLAUDIO S CAMPA, MD,PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

AMD诊所

描述

纳入标准:

  • 第一眼或第二眼出现新生血管性 AMD
  • 活动性中心凹下或中心凹旁脉络膜新生血管 (CNV) 的血管造影征象
  • BCVA ≥35 个 ETDRS 字母

排除标准:

  • 球面当量 ≥ ± 6 D
  • 研究眼中 CNV 的既往治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
A组
用 mfERG 和 MP-1 研究的患者
B组
通过激光多普勒血流计调查的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
mfERG 中心环振幅密度
大体时间:12个月
12个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
三个同心环(4°、8° 和 12°)中的平均视网膜灵敏度 (dB)
大体时间:12个月
12个月
中央凹和视神经乳头的脉络膜血流 (ChBFlow)
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Simon P HARDING, FRCOphth, MD、University of Liverpool

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成

2022年12月7日

研究完成

2022年12月7日

研究注册日期

首次提交

2009年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月1日

首次发布 (估计)

2009年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年12月1日

最后验证

2009年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Trust R&D_3704

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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