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고관절 전치환술 후 수술 후 통증 관리

2009년 12월 27일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital

정형외과 수술은 가장 고통스러운 수술 절차 중 하나로 알려져 있습니다. 주요 정형외과 수술 후 외과적 손상은 종종 상당한 조직 절개와 근육, 뼈 및 혈관 노출과 함께 크고 깊은 절개를 포함합니다. 이러한 수술 후 수술 후 통증은 움직일 때 또는 근육의 반사적 경련에 의해 악화되어 가동이 지연되고 만족도가 감소하며 입원 기간이 길어지고 의료 비용이 증가할 수 있습니다.

고관절 전치환술 후 통증 조절을 위한 전향적 무작위 연구를 설계합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • Taoyuan
      • Kweishian, Taoyuan, 대만, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고관절 골관절염 수술 진단
  • 전신 마취하에 수술을 견딜 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 거절 또는 정신적 능력의 부족
  • 수술이 필요한 다리의 신경 병성 통증 또는 감각 장애
  • 이전 고관절 수술
  • 응고 이상
  • 심한 신장 또는 간 장애
  • 만성 오피오이드 사용자
  • 연구에 사용된 약물에 대한 불내성의 알려진 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험
마취제 관절내 주사
의약품: 부피바카인
위약 비교기: 위약
식염수 관절내 주사
의약품: 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증 VAS 점수
기간: 수술 전, 수술 직후, 수술 후 6시간, 수술 후 12시간, 수술 후 18시간, 수술 후 24시간, 수술 후 48시간, 수술 후 72시간
수술 전, 수술 직후, 수술 후 6시간, 수술 후 12시간, 수술 후 18시간, 수술 후 24시간, 수술 후 48시간, 수술 후 72시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기능 점수: WOMAC 고관절 점수, SF-36
기간: 수술 전, 수술 직후, 수술 후 6주, 수술 후 12주
수술 전, 수술 직후, 수술 후 6주, 수술 후 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chang Gung Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 27일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2009년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • THA

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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